罗施立/罗红霉素缓释胶囊药代动力学

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解决方案1：

罗施立/罗红霉素缓释胶囊的药代动力学研究表明，当健康人体口服300mg后，药物吸收表现良好。血药浓度在5.0±0.79小时达到峰值，峰值浓度为6.73±1.58微克/毫升。在体内的驻留时间约为24.08(±3.28)小时，而消除半衰期为15.09(±1.44)小时。如果一日仅需服用一次，300mg的剂量，经过6天后，血药浓度会达到稳态，此时峰浓度为6.27±1.21微克/毫升，消除半衰期相应缩短至12.69(±3.12)小时。

据文献资料记载，罗红霉素在人体内的分布广泛，特别在肺部和扁桃体等组织中浓度较高。药物与血清蛋白的结合率为86%，说明其在体内有一定的生物利用度。罗红霉素主要通过肝脏的细胞色素酶P450进行代谢，代谢产物主要以原形从粪便中排出，少量则通过肺和尿液排出体外。

罗施立/罗红霉素缓释胶囊为胶囊剂，内容物为白色或微黄色微丸。 适用于敏感菌株引起的下列感染： 上呼吸道感染：包括急性咽炎、慢陛咽炎急性发作、化脓性扁桃体炎。 下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、急性支气管炎合并细菌性感染。