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阿尔茨海默病与脑淀粉样血管病临床与影像学关联性研究

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阿尔茨海默病与脑淀粉样血管病临床与影像学关联性研究

目的:分析阿尔茨海默病(AD)和脑淀粉样血管病(CAA)的临床关联性和影像学关联性。方法:选取2016年1月-2017年7月本院收治的15例AD患者(A组)、20例CAA患者(B组)、9例AD合并CAA患者(C组)。评价三组认知障碍进展程度,观察三组MRI影像学表现。结果:第1、2次评估时,A、B组患者MMSE评分、CDR评分、ADL评分、ADAS-Cog评分、MOCA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);C组上述指标与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。MRI表现上,A组颞叶萎缩较明显,B组皮质萎缩较明显,C组全脑萎缩较明显。结论:AD、CAA的临床表现均以认知障碍为主,两者的合并发生会导致患者病情发展速度加快,两者互为疾病发展的促进因素。

阿尔茨海默病(AD)和脑淀粉样血管病(CAA)在病理改变及临床表现有较多相似之处,也存在明显差异[1-2]。本研究对AD和CAA的临床关联性和影像学关联性进行分析,旨在进一步明确两种疾病的发病机制,为医疗领域探索AD、CAA以及AD合并CAA新的治疗靶点提供参考价值。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年1月-2017年7月本院收治的15例AD患者(A组)、20例CAA患者(B组)、9例AD合并CAA患者(C组)为研究对象。纳入标准:明确诊断为AD或CAA。排除标准:合并严重器质性疾病的患者。本研究在获取患者直系亲属知情、同意后开展,且已经院伦理委员会审核批准。

1.2 方法

1.2.1 临床关联性分析 应用简易精神状态评价量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、日常生活能力量表(ADL)、AD评价量表-认知分表(ADAS-Cog)、摩卡量表(MOCA)评估三组患者认知障碍进展程度,半年1次,均评估2次。(1)MMSE评分标准:评价维度包括定向力、记忆力、注意力和计算力、回忆能力、语言能力,最高得分30分,得分>26分为正常,21~26分为轻度认知障碍,10~20分为中度认知障碍,0.05),具有可比性,见表1。

2.2 三组患者认知障碍进展程度评估结果比较 第1、2次评估时,A、B组患者MMSE评分、CDR评分、ADL评分、ADAS-Cog评分、MOCA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),C组上述指标与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2、3。

2.3 三组患者影像学表现比较 三组患者两次MRI检查均获得清晰度较高的影像学资料,其中A组患者颞叶萎缩特别是海马区域萎缩比较明显;B组患者呈轻度脑萎缩且以皮质为主;C组患者全脑萎缩比较明显,在SWI成像上,微出血有增多迹象,表现为SWI图像上多发低信号增多,且以脑叶多见。三组影像学趋势的演变差异,需要后续继续跟踪分析。典型病例图见图1、2。

3 讨论

AD为老年人群较为高发的一种慢性、進行性神经退行性疾病,发病后临床症状主要表现为记忆障碍、失语、人格、行为改变等,严重影响患者生活质量[8-9]。流行病学调查结果显示,伴随着人口老龄化进程的不断加快,我国AD患者的发病数量不断增加,现阶段已成为一个严重的社会问题[10-11]。CAA为老年人群较高发的一种颅内微血管病变[12-13]。长期临床实践证实,AD与CAA之间存在错综复杂的关联性,病理上,散发性CAA与AD有着明显的重叠现象,80%~100%的AD患者脑血管壁发现有淀粉样物质沉淀,即CAA表现,而40%~60%的CAA相关性脑出血患者发现存在AD的病理改变[14-17]。因为早期CAA及AD的病理表现在正常老年人脑内也可出现,所以仅仅从病理角度判断CAA与AD的关联性是不够的,有必要进行深入研究[18-20]。

基于上述现状,本研究从临床和影像学两个方面对AD与CAA的关联性进行分析,结果显示,第1、2次评估时,A、B组患者MMSE评分、CDR评分、ADL评分、ADAS-Cog评分、MOCA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),C组上述指标与A、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。提示AD合并CAA患者的认知障碍发展速度明显快于单纯AD患者和CAA患者。影像学表现上,A组患者颞叶萎缩特别是海马区域萎缩比较明显;B组患者呈轻度脑萎缩且以皮质为主;C组患者全脑萎缩比较明显,在SWI成像上,微出血有增多迹象,表现为SWI图像上多发低信号增多,且以脑叶多见。表明AD患者CAA的合并发生会导致病情发展速度加快,提示CAA和AD的互为病情发展的促进因素。

综上所述,本研究得出AD和CAA的临床表现均已认知障碍为主,两者的合并发生会导致患者病情发展速度加快,两者互为疾病发展的促进因素。但由于现阶段国内医疗领域关于AD与CAA临床关联性和影像学关联性的研究报道较少,且本次研究选取的样本量受限,故本次研究所得结果仍需日后开展更多课题研究进行验证。

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