经营二类医疗器械备案指南
一、 备案依据
1、《医疗器械监督治理条例》（令第650号） 二、 国家总局2021年第25号公告 3、《医疗器械经营治理方法》
4、《关于实施第一类医疗器械生产备案和第二类医疗器械经营备案有关事宜的通知》（苏食药监械管〔2021〕143号）
二、备案范围
所有经营二类医疗器械的企业均需进行备案，按原规定《关于发布第一批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2005〕239号）和《关于发布第二批不需申请〈医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2020〕462号）不需申领《经营企业许可证》的第二类医疗器械经营企业也应按规定办理备案。
医疗器械第三方物流企业自营的第二类医疗器械也需按规定办理备案。
三、备案地址
二类医疗器械经营企业到经营场所所在地县（区）食物药品监督治理局办理。各县（区）备案地址、联系及备案资料受理邮箱如下： 涟水县： 联系： 洪泽县：联系： 金湖县：联系： 盱眙县：联系： 淮安区：联系： 淮阴区：联系： 清浦区：联系： 清河区：联系：
开发区 ：淮安市食物药品监督治理局医疗器械处，： 四、备案程序和要求 一、程序
（1）经营二类医疗器械的企业制作备案材料的纸质和电子文档，将电子文档发送所辖区食物药品监督治理局发布的备案邮箱；
(2)市、县（区）食物药品监督治理局进行审核，备案资料合格通知备案的企业带纸质材料，领取备案凭证。
假设经审核备案资料不符合要求，市、县（区）食物药品监督治理局将通知企业修改。重复（1）-（2）程序。
二、要求
（1）备案企业的条件：
经营备案的标准。除注册资本为认缴注册资本外，经营备案标准暂执行原《医疗器械经营企业许可证》批发、零售相关验收标准。法规还有规定的，从其规定。
凡持有效《经营企业许可证》的个体工商户，应转工商记录为企业性质，提交规定的材料后，方可为其换发《经营备案凭证》。
（2）备案资料要求：
经营二类医疗器械的企业依照本指南附件一、2制作备案材料的纸质和电子文档，电子文档中的证照等必需是原件的照片或扫描件，纸质材料证照是原件复印件。
第一次备案提供附件目录上1-9的材料。变更或取消备案的提供附件目录上1，10或2-9相关内容和备案凭证原件
备案材料应完整、清楚，利用A4纸打印装订。复印件加盖公章后与电子版一致。电子版上传至县区局指定邮箱，紧缩文件名为公司名+备案类型+提交日期，例：A公司于2021年6月6日向指定邮箱提交电子档的文件名称为：A公司经营备案或A公司经营变更备案。
（3）备案表填写与打印要求
备案表的填写时不得改变字号和字体，纸质的利用A4纸双面打印，不得手写。填 写时注意以下几点：
A依如实际内容填表，不涉及的可缺项。其中，企业名
称、营业执照注册号、居处、法定代表人或投资人、注册资本、成立日期、营业期限等依照营业执照内容填写。假设为合股企业，法定代表人或投资人栏填写“－”；企业负责人指法人资格企业的法定代表人或其授权的最高治理者；个人独资企业的投资人或授权的经营者；合股企业指执行事务合股人。
B表中经营范围应当依照国家食物药品监督治理总局公布的医疗器械分类目录中规定的治理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。
C仓库地址应按“市名+区名+路名+门牌号+楼层+室号”顺序登载。企业有多个仓库的，应按上述方式一一列出全数仓库地址（仅市名可省略）。
D经营范围应别离按“非IVD批发、IVD批发和零售（零售连锁）”顺序依次登录经营范围。经营范围应当依照国家食物药品监督治理总局公布的医疗器械分类目录中规定的分类目录类代号和类代号名称填写。非IVD批发、IVD批发依企业申报的备案范围填写，不得只填写“二类医疗器械”。
E、零售是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为。通常产品说明书应有产品可供消费者个人自行利用的专门说明。符合上述条件第二类治理医疗器械要紧散布在以下分类子目录中：6820家用一般诊察器械、6821家用医用电子仪器设备、6823家用超声仪器及有关设备、6824家用激光仪器设备、6826家用物理医治及康复设备、6827家用中医器械、6840家用体外诊断试剂和查验分析仪器、6841家用化验和基础设备器具、6846个人用非植入助听器、6854家用输液制气等设备、6856家用病房护理设备及器具、6858家用冷疗冷敷设备和器具、6863个人用口腔科材料、68家用医用卫生材料及敷料、6866家用高分子材料与制品、6870家用软件，等等。超出此范围的，应提交医疗器械可零售说明。
（4）备案时限
备案资料符合要求的，食物药品监督治理部门应铛铛场予以备案。备案资料不齐全或不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全数内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。
附件1：经营二类医疗器械备案（电子档）模版
经营二类医疗器械备案
材 料
XXXXXXX公司（盖章）
二〇一四年XX月XX日
目 录
一、第二类医疗器械经营备案表；
二、企业营业执照和组织机构代码复印件；
三、企业法定代表人或负责人、质量负责人、质量机构负责人/专职质量治理人员的身份、学历、职称证明复印件；
四、质量、养护、售后、技术等人员身份、学历职称、职业资质证明复印件
五、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际利用面积）、衡宇产权证明文件或租赁协议（附衡宇产权证明文件）复印件；
六、《医疗器械经营质量治理标准自查表》（实施后提交，目前提供保证书）
七、经办人授权证明；
八、其他证明材料（如委托储运合同复印件、门牌号码文字性改变证明、医疗器械可零售说明等。） 九、 企业声明
十、变更/取消备案说明及其证明材料 十一、第二类医疗器械经营备案凭证
江苏省第二类医疗器械经营备案表
备案类型 □首次备案 □变更备案 □取消备案 营业执照 企业名称 注册号 组织机构代码 住 所 经营方式 年医疗器械 经营许可证件 生产备案/ □无□有□一类□二类□三类 许可证件 生产许可号 邮 编 联系电话 库房地址 属地县（区） 人员情况 法定代表人 企业负责人 质量负责人 联系人 企业人员 情 况 姓名 姓名 人员 建筑 冷藏库/柜容积（m3) 身份证号 身份证号 质量管理人员 经营面积（㎡) 职务 联系电话 售后服务人 常温库 低温库/柜学 传 职称 电子 □批发 □零售 □批零兼营 万元 □无□ 有□ 成立日期 营业期限 认缴注册 年医疗器械 经营许可 生产备案号 万元 经营场所 专业技术人员 阴凉库面积 仓储运输是否委托 第三方物流企业 企业 名称 联系姓名： 座机： 手机： 人 自营 范围 是否开展第三方委托储运与物流 受托储 运范围 是否开展 备案经营范围 销售 非IVD批发 IVD批发 零售（零售连锁） 经营场所条件（包括面 经营场所 情况简述 积、用房性质、设仓储条件（包 括面积/环境控一年内现场检查情况（如有）： 两年内省级以上质量抽验结果（如有）： 不良事件处理监测及处理情况（如有）： 主要管理人员情况一览表 职务 姓名 性别 年龄 学历 专业 职称 经营质量、验收养护、售后服务和医学、验配等职业资质从业人员情况一览表 岗位 姓名 性别 年龄 学历 专业 职称/资质 主要经营设施设备清单 名 称 生产/安装企业 数量 型号规格 使用部门与地点 主要批发/零售第二类医疗器械清单（批零兼营企业按先批发后零售顺序填写） 分类代码 产品名称 注册/备案企业 代理类型（全国总代、省级代理、市级代理、临时采购等）
企业组织机构及部门设置说明： 企业经营质量管理制度、质量记录、工作程序、设备设施验证/确认清单（可加页） 序号 文件编号 文件名称 二、 企业营业执照及机构代码证
（插入证照原件照片）
三、企业法定代表人、负责人、质量负责人、质量机构负责人、专职质量治理人员的身份、学历、职称证明 一、企业法定代表人身份证、学历、职称
（插入相关证照原件照片）
二、负责人身份证、学历、职称
（插入证照原件照片）
3、质量负责人、质量机构负责人、专职质量治理人员的身份、学历、职称证明
（插入证照原件照片）
4、质量、养护、售后、技术等人员身份、学历职称、职业资质证明
（插入证照原件照片）
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际利用面积）、衡宇产权证明文件或租赁协议（附衡宇产权证明文件）
（插入证照原件照片）
6.《医疗器械经营质量治理标准自查表》
目前企业只需提供一份待《标准》下发遵循执行，并依据《标准》开展自查，上交自查报告的许诺。《标准》下发实施后，在此处插入《医疗器械经营质量治理标准自查表》。
7.经办人授权证明
（插入原件照片）
8.其他证明材料（如委托储运合同复印件、门牌号码文字性改变证明、医疗器械可零售说明等。）
（插入原件照片）
九、 企业声明（插入以下文本框中文本的原件照片）
我公司已知悉以下内容： 1、已学习了《医疗器械监督管理条例》及医疗器械经营相关法律法规，江苏省规定需经培训和标准化考核的经营质量管理人员已经过培训，取得合格证； 2、第二类医疗器械经营企业也需符合《医疗器械经营质量管理规范》要求； 3、已知经营备案范围应与经营规模、经营资源、专业人员配备和质量管理能力相匹配； 4、已知监管部门在经营备案后将对企业进行日常监管，包括对现场进行检查，不符合要求会被依法处理；
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第二类医疗器械经营备案凭证
备案号：苏淮食药监械经营备2021XXXX号 企业名称 住 所 经营场所 库房地址 法定代表邮 编 非IVD批发： 企业负责人 联 系 电 话 经营范围 IVD批发： 零售或零售连锁： 变更备案 记 录 备案部门（公章或用专用章）
备案日期： 年 月 日
****年**月**日，**变更为**或取消备案。
