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囊性脑膜瘤的MRI诊断及分型

来源:宝玛科技网
放射学实践 2019 年 3 月第 34 卷第 3 期 RadiolPmcdce,Mai~2'19,Vol34,No.3277

•中枢神经影像学\"

囊性脑膜瘤的MRI诊断及分型

包发秀

【摘要】目的:分析嚢性脑膜瘤的MRI诊断、分型及其对于手术的指导价值。方法:搜集本院 2015年7月一2018年1月收治的20例嚢性脑膜瘤患者的临床、MRI及手术资料,采用Rengachary分 型、Nauta分型及Worthington提出的Nauta8型进行分析及总结。结果:20例患者中最多见的发病部 位为大脑凸面(11/20),其中13例为Rengachary瘤内型,7例为Rengachary瘤周型;Nauta I型6例, Nauta )型7例,Nauta,型6例,无Nauta *型病例,其中1例为Nauta8型;头颅MRI示病灶以不同比 例嚢实性成份组成,实性成份在丁1上为等或稍低信号,在T2上呈等或稍高信号,嚢性成份在上为 低信号,T2上呈高信号,增强扫描病灶的实性成份明显强化,嚢性成份未见强化,嚢壁17例强化(I型 6例,)型7例,,型3例,8型1例),例无强化(,型3例)。手术中均完整的切除了嚢壁,术后病理 证实嚢壁强化的17例中有2例不含肿瘤细胞(,型),嚢壁无强化的3例中,1例含有肿瘤细胞(,型)。 术后随访8例,无复发。结论:嚢性脑膜瘤少见,术前正确的诊断及MRI分型对手术方案的选择有重要 的指导意义。

【关键词】脑膜瘤;磁共振成像;分型

【中图分类号】R445. 2;R739. 45【文献标识码】ADOI;10. 13609/j. cnki. 1000-0313. 2019. 03. 007

【文章编号】1000-0313(2019)03-0277-04开放科学(资源服务)标识码(OSID):

BAO Fa-xiu. MR Division, Qinghai

Analysis of MRI diagnosis and classification of cystic meningioma

Provincial People's Hospital,Xining 810007,China

【Abstract】

Objective:To investigate theMRI diagnosis and classification of cystic meningioma u­sing and its guiding value for surgery. Methods: The clinical data, MRI, surgery and pathologic results

of 20 patients with cystic meningioma were retrospectively analyzed. The classification of Rengachary, Nauta and Worthington's Nauta 8 were adopted to analyze and summarize. Results:The most common site was the cerebral convexity (11/20). According to the classifications, 13 cases were Rengachary in­tratumoral and 7 cases Rengachary peritumoral, 6 cases Nauta I , 7 cases Nauta ),and 6 cases Nauta,;no Nauta * was in this study, 1 case was Nauta 8. MRI showed the tumors were mixed solid with cystic components in different ratio. The solid parts of the tumors demonstrated slight hypointense or isointense on T1-weighted images, isointense or slight hyperintense on T2-weighted images, with sig­nificant enhancement after gadolinium administration. The cystic component showed hypointense on Trweighted images,hyperintense onT2-weighted images. The cyst wall was enhanced in 17 cases (6 cases Nauta I,7 cases Nauta ),3 cases Nauta ,,1 case Nauta 8 )) there was not enhanced in 3 cases(Nauta ,). All tumors with cyst wall were completely resected by surgery. There was not tumor cellsfound in 2 cases (Nauta , ). One

tumor contained

tumor cells in the

3 cases without cyst

hancement (Nauta , ). 8 cases were followed up and no recurrence was found. Conclusion:Cystic men­ingiomas are rarely found and prone to misdiagnosis. Correct diagnosis and classification before surgery have important guiding significance for the selection of surgical approaches.

【Keywords】 Meningioma; Magnetic resonance imaging; Classification囊性脑膜瘤(即脑膜瘤出现囊变、坏死)较少见,发

作者单位810007西宁,青海省人民医院磁共振室 作者简介:包发秀&9 —),女,青海互助县人,硕士研究 生,主治医师,主要从事中枢神经系统影像诊断工作。

病率约为1.6%〜10%[1],因其含囊性成分,且没有典 型的脑外肿瘤的特点时诊断困难,易误诊为脑内其他 伴囊变、坏死的肿瘤,包括胶质瘤、转移瘤、血管母细胞

瘤、髓母细胞瘤等。搜集本院20例经手术病理证实的

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囊性脑膜瘤患者的临床、影像资料及病理结果,回顾性

分析其分型及MRI特点,复习以往文献并加以归纳和 总结,旨在提高对该病的诊断准确率,并为手术方案的 选择提供有价值的信息。

材料与方法

搜集2015年7月一2018年1月本院收治,并经 手术病理证实的囊性脑膜瘤20例(男7例,女13例), 年龄32!70岁,平均43岁;患者首次出现症状至确诊 的时间间隔为19天!8年,临床表现包括:头痛,头 例囊性脑膜瘤表现为大囊伴有附壁结节,附壁结节明 显强化,与Worthington提出的Nauta8型,即大囊附

壁结节型相符,故归为NautaV型(图5),大囊附壁结 节型较罕见,故本例在术前误诊为低级别胶质瘤。头 颅MRI扫描多数病变为类圆形,边界清,15例病灶与 硬脑膜呈宽基底相连,7例病变伴有邻近骨质的反应 性增厚;其中12例病灶实性成份信号均匀,与典型的 脑膜瘤信号类似,8例病灶实性成份信号不均匀,其内 伴有小囊变及钙化;囊性成份所有病例均为乃低、T2 高信号;增强扫描20例病灶的实性成份均明显强化, 晕,恶心呕吐,肢体麻木,癫痫,精神异常等。所有患者 均在人院后2!3天内完成Siemens3. 0T超导型MR 头颅检查,扫描序列包括轴位T1WI、T2WI、T2 FLAIR、DWI、矢状位T1WI及增强扫描:T1WITR 2000 ms,TE9. 8 ms,矩阵 220X320,层厚 5 mm,间隔 1mm;T2WITR 5500 ms,TE125ms,矩阵 384X384, 层厚 5 mm,间隔 1mm;T2 FLAIR 序列 TR 8500 ms, TE81ms,矩阵 220 X 320,层厚 5 mm,间隔 1 mm; DWI 序列 TR 4600 ms,TEms,矩阵 220X220,层 厚5 mm,间隔1mm;所有病例均行增强扫描横轴位、 矢状位、冠状位,静脉注人钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),剂 量 0. 1mmol/kg 体重。

以往对于囊性脑膜瘤的分型较多,最常用的是 Rengachar 和 Nauta 分型。Rengachary 分型:瘤内 型和瘤周型。Nauta分型*+ : I型,囊腔位于瘤体中心 或深部;)型,囊腔位于瘤体的周边;*型,囊腔位于瘤 体周围脑实质,与瘤体之间间隔正常脑组织;,型,囊 腔位于瘤体周围脑实质并与瘤体直接相邻。Renga- chary分型瘤内型相当于Nautal型和)型,瘤周型相 当于 Nauta * 型和,型。Worthington 等*+ 在 Nauta 分型的基础上提出了 NautaV型,即大囊附壁结节型。 本组所有病例均由两名有经验的诊断医师单独阅片, 并对20例囊性脑膜瘤根据Rengachary分型、Nauta 分型及Worthington提出的Nauta8型进行分型。

结果

20例囊性脑膜瘤:1例病灶位于大脑凸面,其中 5例位于额部,3例位于顶部,1例位于额顶部交界,1 例位于颞部!例位于枕部;6例病变位于大脑镰旁;1 例位于嗅沟区;例位于桥小脑角区;例位于后颅凹。 20例患者中13例起病较急,短期内出现头痛、头晕、 肢体麻木、恶心、呕吐;8例患者发现脑膜瘤病史1!8 年,近期出现头痛、头晕、肢体麻木等来院就诊。20例 中13例为Rengachary分型瘤内型,7例为Renga­chary 分型瘤周型;Nauta 分型: I 型 6 例(图 1), ) 型 7例(图2、3),,型6例(图4),无*型病例。本组有1

13例增强显示典型的\"脑膜尾征\",所有病例囊性成份 均不强化,其中17例囊壁强化(I型6例,)型7例, ,型3例,V型1例),3例囊壁无强化(,型3例)。 以上20例均在术中完整的切除了囊壁,术后病理证实 囊壁强化的17例中有2例不含肿瘤细胞(,型),囊壁 无强化的3例中1例含有肿瘤细胞(,型)。术后6个 月!2年随访了 8例,均无复发。

本组20例囊性脑膜瘤,其中6例为脑膜上皮型脑 膜瘤,4例为纤维型脑膜瘤,3例为透明细胞型脑膜瘤, 2例为砂粒型脑膜瘤,3例为微囊型脑膜瘤,1例为血 管瘤型脑膜瘤!例为非典型性脑膜瘤。

讨论

脑膜瘤是颅内最常见的脑膜起源的原发性非上皮 性肿瘤,起源于脑膜的蛛网膜粒细胞,占中枢神经系统 肿瘤的20%,当脑膜瘤出现囊变、坏死时被称为囊性 脑膜瘤*,5—6+。Penfield等于1932年首次报道了囊性 脑膜瘤,之后陆续有囊性脑膜瘤的报道;Fotuna等在 1988年报道的1313例脑膜瘤病例中囊性脑膜瘤占22 例,发病率为1.7%[7] ;B〇Uk〇bza等*+报道的囊性脑膜 瘤的发病率为3. 5%;也有文献报道囊性脑膜瘤的发 病率范围可达1.6%!10%[1]。以往有文献报道儿童 组囊性脑膜瘤的发病率可高达24%*],在本组研究中 未发现儿童囊性脑膜瘤的病例,本组病例中,女性略 多,与以往文献报道相符。囊性脑膜瘤的实性成份与 脑膜瘤 MRI 表现类似!表现为病灶与硬脑膜宽基底相 连,邻近骨质的反应性增厚,“脑膜尾征”等,其发病部 位及好发年龄同脑膜瘤一致,最好发于大脑凸面,尤其 以额顶部多见,其次为大脑镰旁,另外,囊性脑膜瘤还 可发生于桥小脑角区、嗅沟、鞍区等部位。文献报道, 囊性脑膜瘤最常见的组织学类型为脑膜上皮型脑膜 瘤[1’6],本组中脑膜上皮型脑膜瘤占6例,与文献报道 相符。

以往文献对于囊性脑膜瘤的分型较多!最常用的 是 Rengachary 分型*]和 Nauta 分型*]。Worthington 等*]依据Nauta分型提出了 NautaV型,即大囊附壁

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图1 Nauta I型囊性脑膜瘤。a)横轴面KI示右

侧顶部囊实性病灶(箭),囊腔位于肿瘤中心,实性部分

呈等信号,囊性部分呈低信号\"b)冠状面TiWI增强 示病灶实性部分呈明显强化(箭),囊性部分无强化。图2 Nauta)型囊性脑膜瘤。a)矢状面K

I示左

侧顶部囊实性病灶(箭),囊腔位于肿瘤周边,实性部分 呈等信号,囊性部分呈低信号\"b)矢状面TiWI增强 示病灶实性部分呈明显强化(箭),囊性部分无强化。图3 Nauta)型囊性脑膜瘤。a)矢状面K

I增

强示病灶实性部分明显强化(箭),囊性部分无强化;b )冠状面TiW I增强示病灶囊腔位于肿瘤周边(箭)。图4 Nauta ,型囊性脑膜瘤。a)横轴面T2WI示右侧额部囊实性病灶(箭),囊腔位于肿瘤周围的脑实质内 并与肿瘤直接相邻,实性部分呈等信号,囊性部分呈高信号\"b)横轴面TiWI增强示病灶实性部分呈明显强 化(箭),囊性部分无强化。

图5 Nauta 8型囊性脑膜瘤。a)横轴面K

I增强示右侧额顶部大囊附壁结

节病灶(箭)\"b)矢状面TiWI增强示附壁结节(箭)及囊壁明显强化。结节型,囊壁含肿瘤细胞。本组13例为Rengachary 分型瘤内型,7例为Rengachary分型瘤周型;Nauta 分型# I型6例,)型7例,,6例,本组无*型病例; 本组有1例囊性脑膜瘤表现为大囊伴有附壁结节,附 壁结节明显强化,与Worthington提出的NautaV型, 即大囊附壁结节型相符,可归为8型。目前,关于囊性 脑膜瘤囊腔的形成机制尚不明确。有文献报道,瘤内

型(Nautal型和)型)囊腔主要位于肿瘤轮廓内,其 形成可能与瘤内微囊退变、缺血坏死或肿瘤内出血有 关[1’6’1〇12];此外,有学者认为脑膜瘤内的肿瘤细胞渗 出以及分泌液体形成囊液也可成为囊腔形成的原

因[6’1112]。Yamada等[13]认为囊腔是由瘤体内的空泡 变、黏液样变和脂肪变等各种退行性变形成的微囊相

互融合形成。瘤内型(Nautal型和)型)囊性脑膜瘤 的囊壁含肿瘤组织、神经胶质及结缔组织等,囊液一般 为肿瘤的分泌物或坏死囊变形成,呈草黄色[1’14],因囊 壁含肿瘤细胞,故建议手术中应完整切除囊壁。瘤周 型(Nauta*型和,型)囊腔位于瘤体周围,囊腔形成 的原因可能包括有:肿瘤生长过程中瘤周反应性的胶 质增生、蛛网膜下腔增宽、出血或瘤周水肿演变成囊 腔[114]。也有文献报道认为水通道蛋白1与瘤周型囊 性脑膜瘤的囊腔形成有关[15]。瘤周型(Nauta *型和

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,型)囊壁一般多由蛛网膜、纤维增生及胶质构成,可 含或不含瘤细胞,囊液一般多为清亮的脑脊液。因此, 有学者认为瘤周型囊性脑膜瘤囊壁可能不含有肿瘤细 胞,所以术中没有必要切除。目前,对于术中是否切除 瘤周型囊性脑膜瘤囊壁现依旧存在争论,有学者报道

部分切除囊壁复发率可达到9%[7]。Boukobza等[8]认 为为避免术后复发,应完整的切除囊壁。在本组病例 中,术后病理证实囊壁强化的16例中有2例(Nauta, 型)不含肿瘤细胞,这两例囊壁出现强化可能与微血管 增殖有关;囊壁无强化的3例(Nauta,型)中1例含有 [4] [3] [2]

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囊性脑膜瘤由于存在囊性成分,容易误诊为颅内 其他含坏死囊变的肿瘤,本组20例中有1例误诊为单 发转移瘤(图3),1例误诊为胶质瘤(图5),故需要与 以下病变鉴别:①单发转移瘤,具有原发肿瘤病史,好 发于大脑皮髓质交界区,中老年人多见,病灶体积较 小,瘤周水肿显著;②胶质瘤,体积一般较大,多位于额 颞叶深部脑实质,形态不规整,囊变、坏死及出血多见, 增强扫描强化程度略低于囊性脑膜瘤实性成份;③血 管母细胞瘤,好发于小脑半球,“大囊小结节”是其典型 表现,增强扫描肿瘤附壁结节显著强化,囊性成份及囊 壁均无强化,病灶处可见流空血管信号引人;④成人髓 母细胞瘤,多位于小脑半球且贴近于脑表面,囊变、坏 死多见,MR平扫表现与囊性脑膜瘤相似,但增强扫描 显示肿瘤实性成份呈轻-中度强化[16]。

综上所述,囊性脑膜瘤较少见,容易误诊,MRI检 查可对其进行分型,并清晰地显示肿瘤的囊壁有无强 化以及肿瘤与周围结构的关系,对于手术方案的选择 有重要的指导意义。为避免术后复发,在技术可行的 情况下,应在术中完整的切除囊性脑膜瘤囊壁。

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(收稿日期:2018-06-19

修回日期:2018-08-08)

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