２０１７年８月 洛阳师范学院学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｕｏｙａｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ａｕｇ．，２０１７ Ｖ０】．３６ Ｎｏ．８ 第３６卷第８期 超分子［Ｃ１６ Ｈｌ０ Ｏ９］［Ｃ１２ Ｈｌ２ Ｎ２］０．５・Ｈ２ ｏ 的合成及晶体结构研究 李云平，张 雪 （洛阳师范学院化学化工学院，河南洛阳４７１９３４） 摘要ｔ本文合成了一个新的超分子［ｃ．６Ｈ，。Ｏ９］［ｃ。：Ｈ。：Ｎ：］。．，・Ｈ：Ｏ，并测定了其晶体结构．谈晶体属于三斜 晶系，Ｐ—ｌ空间群。晶胞参数：口＝７．７０１３（４）Ａ，ｂ＝１１．１７１２（５）Ａ，ｃ＝１２．３９７７（６）Ａ，ａ＝７５．５８９（４）。，卢＝ ８２．９０７（４）。，ｙ＝７９．０２２（４）。，Ｖ＝１０１０．８９（９） ，Ｚ＝４，Ｄｅ＝１．１３１ ｍｇ／ｍ ，最终偏差因子Ｒｌ＝０．０５７９， ｗＲ２＝０．１３９０［，（２（（，）］，ｔ＇（ｏｏｏ）＝３６４．０．该配合物通过分子间氢键作用形成三维网络结构． 关键词：超分子；晶体结构；氢键 中图分类号：Ｏ６４１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１ｏ０９—４９７０（２０１７）０８—００２６—０３ 在超分子化学和晶体工程领域，设计和合成金 属有机框架配位聚合物已引起人们的极大兴趣，这 不仅是由于它们拥有迷人的拓扑结构，更重要的是 它们作为功能材料的潜在应用 －６］．在这个领域， 人们关注的是设计和合成新的超分子聚合物，以及 研究聚合物的结构和性质之间的关系．目前，芳香 类多羧酸类配体被广泛应用在构筑配位聚合物．与 （分析纯），蒸馏水． 仪器：Ｂｒｕｃｋｅｒ ＳＭＡＲＴ ＡＯＥＸ ＩＩ ＣＣＤ单晶衍射 仪，Ｖａｒｉｏ ＥＬ元素分析仪． １．２晶体的合成与组成确定 在一个２３ｍＬ不锈钢反应釜中，以水为溶剂， 由ＭｎＣ１２・４Ｈ２Ｏ（０．０２０ｇ，０．１ｍｍｏ１）、５一（２，３一苯 氧二羧基）间苯二甲酸（０．０１８ ｇ，０．０５ ｍｍｏ１）和ｂｐｐ 刚性的和柔性的羧酸配体相比，半刚性的多酸配体 因为能提供多变的结构而受到更多的关注．５一（２， ３一苯氧二羧基）间苯二甲酸配体具有两个突出的 （０．０２０ ｇ，０．１ｍｍｏ］）在１２０度的条件下反应四天， 得到无色块状晶体．得到的样品用水淋洗并在空气 中干燥．元素分析结果，ｃ２２Ｈ ８ＮＯ。。（Ｍｒ＝４５６．３７） Ｃ、Ｈ、Ｎ百分含量的计算值分别为：Ｃ：５７．９０％，Ｈ： ３。９７％，Ｎ：３．０７％；实验值分别为：Ｃ：５８．１２％， Ｈ：３．８７％，Ｎ：３．０２％． 特点：其一是具有八个潜在的配位点，能提供更多 的配位（单齿、桥联和螯合）模式，有利于形成更多 变的结构；其二是两个刚性的苯环通过一个可旋转 的一Ｏ一连接，允许配体形成配合物时有微小的结 构调整 卜引．此外，这些配体既能作为氢键的受体 也能作为氢键的供体形成超分子结构．本文通过５ 一１．３晶体的结构测定 选取大小为０．３５ｒａｍ×０．２９ ｍｍ ｘ ０．２３ ｍｍ的 标题配合物晶体，置于Ｂｒｕｃｋｅｒ ＳＭＡＲＴ ＡＰＥＸ ＩＩ ＣＣＤ单晶衍射仪，用石墨单色化的Ｍｏ一 射线 （Ａ＝０．７１０７３ Ａ），在６．８０８。＜ ＜５０．９８６。范围内以 （２，３一苯氧二羧基）间苯二甲酸与１，３一二（４一 吡啶）丙烷（ｂｐｐ）作用，得到一种新的配合物，并对 该配合物的晶体结构进行了研究． １ 实验部分 １．１试剂和仪器 扫描方式于２９３（２）Ｋ下收集衍射点．共收集 １０７３０个衍射数据，其中衍射点３６９７个 ［Ｒ（ｉｎｔ）＝０．０３２５］．全部数据经Ｌｐ因子校正及经 验吸收校正，晶体结构由直接法解出【９』．对全部非 氢原子坐标及其各向异性热参数进行全矩阵最］ｂＺ－ 乘法修正，最终偏差因子Ｒ，＝０．０５ ７９，ｗＲ ＝ 试剂：５一（２，３一苯氧二羧基）间苯二甲酸（分 析纯），１，３一二（４一吡啶）丙烷（分析纯），氯化锰 收稿日期：２０１７一Ｏｌ—ｌ７ 作者简介：李云平（１９７９一），女，河南开封人，硕士，讲师 ・２６・ 洛阳师范学院学报２０１７年第８期 ０．１３９０［，＞２（（，）］．所有计算工作均在ＰＣ机上用 ＳＨＥＬＸＴＬ一９７程序包进行计算¨ ，晶胞参数为：ａ ＝７．７０１３（４）Ａ，ｂ＝１１．１７１２（５）Ａ，ｃ＝１２．３９７７ 表３标题化合物的晶体结构数据 Ｅｍｐｉｒｉｃａｌ ｆｏｒｍｕｌａ Ｆｏｒｍｕｌａ ｗｅｉｇｈｔ Ｃ２２ Ｈ１８ ＮＯｌｏ （６）Ａ， ＝７５．５８９（４）。，卢＝８２．９０７（４）。， ＝ ７９．０２２（４）。，Ｖ＝４０６４．０（１９）Ａ ，Ｚ＝４，Ｄｃ＝ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（ｋ） Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ／Ａ Ｃｒｙｓｔａｌ ｓｙｓｔｅｍ ｓｐａｃｅ ｇｒｏｕｐ １．１３１ｍｇ／ｍ ．该化合物的部分键长和键角列于表１ 和２中，其它相关晶体学数据列于表３，化合物中 的氢键列于表４． 裹１标题化合物的部分键长（Ａ） 键型 键长 键型 键长 Ｕｎｉｔ ｃｅｌｌ ｄｉＩｎｅｎｓｉｏｎ８／Ａ Ｖｏｌｕｍｅ，Ｚ ０（６）一Ｃ（１５） Ｏ（５）一Ｃ（６） ０（９）一Ｃ（１６） Ｏ（８）一Ｃ（１６） １．２８４（３） １．３８１（３） １．３０５（３） １．２１１（３） ０（５）一Ｃ（９） ０（３）一Ｃ（８） ０（７）一ｃ（１５） ０（１）一ｃ（１） １．３９６（３） １．３００（３） １．２２１（３） １．２８６（３） Ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｄｅｎｓｉ￣／（ｍｓ／ｍ ） Ｃｒｙｓｔａｌ ｓｉｚｅ／ｍｍ 口ｒａｎｇｅ ｆｏｒ ｄａｔａ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ／ｏ ａ／ｏ ０（４）一Ｃ（８） Ｎ（１）一Ｃ（１７） １．２０９（２） １．３２０（４） Ｎ（１）一Ｃ（１８） ｏ（２）一ｃ（１） １．３２０（４） １．２２４（３） ／ｏ ７／ｏ ｐ．／ｍｍｌ 表２标题化合物的部分键角（。） 键型 键角 键型 键角 ｃ（６）一０（５）一Ｃ（９）１１９．２６（１６］ ０（４）一ｃ（８）一Ｃ（４） １２２．２（２） ０（７）一Ｃ（１５）一Ｏ（６）１２４．３（２） ０（５）一Ｃ（６）一Ｃ（５） １３．６（２）２ ０（８）一Ｃ（１６）一０（９）１２２．４（２） ０（２）一Ｃ（１）一Ｏ（１） １２３．０（２） Ｏ（４）一Ｃ（８）一０（３） １２３．９（２） Ｎ（１）一Ｃ（１７）一ｃ（２１）１２１．３（３） ｃ（１Ｏ）一Ｃ（９）一Ｏ（５）１２０．７（２） ０（６）一Ｃ（１５）一Ｃ（１４）１１４．５６（１８： Ｏ（１）一Ｃ（１）一Ｃ（２） １１５．９（２） Ｏ（９）一ｃ（１６）一ｃ（１３）１１４．１（２） Ｎ（１）一Ｃ（１８）一ｃ（１９）１２１．２（２） Ｏ（３）一ｃ（８）一Ｃ（４）１１３．８７（１８： Ｃ（１７）一Ｎ（１）一Ｃ（１８）１２０．Ｏ（２） Ｃ（１４）一Ｃ（９）一０（５）１１７．３（２） ０（７）一ｃ（１５）一Ｃ（１４）１２１．０（２） Ｃ（７）一Ｃ（６）一０（５）１１５．３０（１９： Ｏ（８）一Ｃ（１６）一Ｃ（１３）１２３．５（２） ０（２）一Ｃ（１）一ｃ（２）１２１．０（２） ０．Ｏ７３ ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｒｅｆｌｅｃｉｏｎ ３６９７［月（ｉｎｔ）＝０．０３２５］ Ｒｌ＝０．０５７９ ｗＲ２＝０．１３９０ Ｒｌ＝０．０７５４ Ｆｉｎａｌ Ｒ ｉｎｄｉｃｅｓ［１＞２ｏ＂（Ｉ）］ Ｒ ｉｎｄｉｃｅｓ（ａｌｌ ｄａｔａ） Ｆ（Ｏ００） Ｒｅ玎ｅｃｔｉｏｎｓ ｃｏｌｌｃｔｅｄ ｅＧｏｏｄｎｅｓｓ—ｏｆ—ｆｌｔｏｎ Ｆ２ ｗＲ２＝０．１５１１ ３６４．０ １０７３０ １．０３５ 一一一一 一口一６ 一ｃ ～Ｍ ㈨～一～一～ 表４标题化合物中的氢键 Ｌａｒｇｅｓｔ ｄｉｆ．ｐｅａｋ ａｎｄ ｈｏｌｅ ０．３４ ａｎｄ一０．４９ ｅ．Ａ－３ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｇｅｎｅｒａｔｅ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ａｔｏｍｓ： ２结果与讨论 标题化合物的晶体结构见图１．该化合物属于 三斜晶系，Ｐ一１空间群．标题化合物每个不对称单 元包含有一个５一（２，３一苯氧二羧基）间苯二甲酸 （一Ｈ）…Ｎ距离是２．６２３（２）Ａ；（ｂ）羧酸氧原子和 羧酸氧原子之间的氢键，其中０（一Ｈ）…０的距离 分别为２．５５０（２）Ａ和２．６２３（３）Ａ；（Ｃ）羧酸氧原子 和配位水分子中的氧原子之间的氢键，其中Ｏ（一 Ｈ）…Ｏ之间的距离分别为２．５８７（３）Ａ、２．７７３（３）Ａ 和２．７９７（３）Ａ．此外，在标题化合物分子中，羧酸 的苯环和１，３一二（４一吡啶）丙烷的吡啶环之间有 分子、半个１，３一二（４一吡啶）丙烷分子和一个配 位水分子．四元羧酸的四个羧基都未脱质子．标题 化合物中存在几类氢键：（ａ）羧酸氧原子和１，３一 －－＇（４一吡啶）丙烷分子中的氮原子之间的氢键，０ 面面的１Ｔ…１Ｔ相互作用（见图２），苯环和吡啶环之 间的距离是４．３７９Ａ．通过大量的氢键作用和霄…竹 ・２７・ 洛阳师范学院学报２０１７年第８期 的弱相互作用，标题化合物最终形成一个三维的超 分子网络结构，见图３． ａ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｂｌｏｃｋ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｔ Ｃｏｒｎ’ｄｉ Ｊｌａ— ｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ．Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ［Ｊ］．２００８，８：６２０— ６２８． ［２］Ｌｕｏ Ｆ，Ｈｕ Ｄ Ｘ，Ｃｈｅ Ｙ Ｘ，Ｚｈｅｎｇ Ｊ Ｍ．Ｐｉｌｌａｒｅｄ ３ｄ一４ｆ Ｆｒａｍｅｗｏｒｋｓ ｗｉｔｈ Ｒａｒｅ ３ Ｄ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ Ｓｈｏｗｉｎｇ ｔｈｅ Ｃｏｅｘｉｓ— ｔｅｎｃｅ ｏｆ Ｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔｉｆｅｒｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｂｅｔｗｅｅｎ Ｇａｄｏｌｉｎｉｕｍ Ｉｏｎｓ．Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｔｈ Ｄｅｓ［Ｊ］．２００７，ｗ ７：８５Ｉ一８５３． ［３］Ｌｉｕ Ｑ Ｙ，Ｘｕ Ｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ａｎｄ Ｐｈｏｔｏ． ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｔｗｏ Ｎｏｖｅｌ Ｌｅａｄｆ ＩＩ）一ＳＩＰ Ｃｏｏｒｄｉｎａ— ｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆ ＮａＨ２ＳＩＰ：５一Ｓｕｌｆｏｉｓｏｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ Ｍｏｎｏｓｏｄｉｕｍ Ｓａｌｔ）Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｅｔｒａｎｕｃｌｅａｒ Ｌｅａｄ（ＩＩ）Ｕ－ ｎｉｔｓ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ［Ｊ］．２００６，８：１６２０—１６２８． ［４］Ｄｕ Ｍ，Ｚｈａ０ Ｘ Ｊ，Ｂａｔｔｅｎ Ｓ Ｒ，Ｒｉｂａｓ Ｊ．Ｆｒｏｍ １一Ｄ Ｃｏｏｒｄｉ． Ｎｌ ｎａｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｔｏ ３一Ｄ ｎｙａｒｏｇｅｎ—Ｂｏｎｄｉｎｇ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ： 图１标题配合物的分子结构 Ｃｒｙｓｔａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｇｎｅｔｉｓｍ ｏｆ Ｃｕ（１Ｉ）一ｄｃａ—Ｃｙａ－ ｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ Ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ．Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ ［Ｊ］．２００５，５：９０１—９０９． ［５］Ｂｕｒｒｏｗｓ Ａ Ｄ，Ｄｏｎｏｖａｎ Ａ Ｓ，Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ Ｒ Ｗ，Ｍａｈｏｎ Ｍ Ｆ．Ｂａｃｋｂｏｎｅ Ｆｌｅｘｉｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｃｏｕｎｔｅｒｉｏｎ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｔｈｅｒｍａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｄｉ（ｔｈｉｏｕｒｅａ）ｚｉｎｃ Ｄｉ— ｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ ［Ｊ］．２００４，２３：４６８６—４６９５． ［６］Ｌｉ Ｘ Ｊ，Ｃａｏ Ｒ，Ｓｕｎ Ｄ Ｆ，Ｂｉ Ｗ Ｈ，Ｗａｎｇ Ｙ Ｑ，Ｌｉ ｘ， Ｈｏｎｇ Ｍ Ｃ．Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｚｉｎｃ（ＩＩ） Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｈｒｅｅ——Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｌｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａ・－ ｒｉｎｇ Ｄｉａｍｄｏｉｏｎｄ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ Ｃｏｎｓｔｕｃｔｒｅｄ ｂｙ Ｍｉｘｅｄ Ｌｉｇａｎｄｓ． 图２标题化合物中的叮『…盯相互作用 Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ［Ｊ］．２００４，４：７７５—７８０． ［７］Ｃｈｕ Ｑ，Ｓｕ Ｚ，Ｆａｎ Ｊ，Ｏｋａｍｕｒａ Ｔ Ａ．Ｌｖ Ｇ Ｃ，Ｌｉｕ Ｇ Ｘ， Ｓｕｎ Ｗ Ｙ，Ｕｅｙａｍａ Ｎ．Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ Ｐｏｌｙ— ｍｅｒｓ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ｆｒｏｍ ３，３，４，４一Ｏｘｙｄｉｐｈｔｈａｌｉｃ Ａｃｉｄ ａｎｄ Ｎ—Ｄｏｎｏｒ Ｌｉｇａｎｄｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ａｎｄ Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ Ｃｒｙｓｔ．Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ［Ｊ］．２０１１．１１， ３８８５—３８９４． ［８］Ｙａｎｇ Ｄ Ｌ，Ｚｈａｎｇ Ｘ，Ｙａｎｇ Ｊ Ｘ，Ｙａｏ Ｙ Ｇ，Ｚｈａｎｇ Ｊ．Ａｌｋａ・ ｌｉ／ａｌｋａｌｉｎｅ ｅａｒｔｈ ｍｅｔａｌ ａｎｄ ｓｏｌｖｅｎｔｓ—ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｎｏｖｅｌ ｈｅｔｅｒｏｍｅｔａｌｌｉｃ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂａｓｅｄ Ｏｆｆ ａ ｓｅｍｉｒｉｇｉｄ ｌｉｇａｎｄ ａｎｄ ｔｅｔｒａｎｕｃｌｅａｒ ｍｅｔａｌ ｃｌｕｓｔｅｒｓ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ‘ａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ［Ｊ］．２０１４，４２３：６２—７１． ［９］Ｓｈｅｌｄｆｉｃｋ Ｇ Ｍ．Ｐｈａｓｅ ａｍｍａｌｉｎｇ ｉｎ ＳＨＥＬＸ一９０：ｄｉｒｅｃｔ 图３标题化合物通过氢键形成的三维结构 ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｌａｒｇｅｒ ｓｔｕｃｔｒｕｒｅｓ．Ａｃｔａ Ｃｒｙｔａｌｌｏｇｒ Ｓｅｃｔ Ａ［Ｊ］ １９９０，４６：４６７—４７３． 参考文献 ［Ｉ］Ｍａ Ｌ Ｆ，Ｗａｎｇ Ｌ Ｙ，Ｈｕｏ Ｘ Ｋ，Ｗａｎｇ Ｙ Ｙ，Ｆａｎ Ｙ Ｔ，Ｗａｎｇ Ｊ Ｇ．，Ｃｈｅｎ Ｓ Ｈ．Ｃｈａｉｎ，Ｐｉｌｌａｒ，Ｌａｙｅｒ，ａｎｄ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｐｏｒｅｓ： ［责任编辑王保玉］ （下转第３１页） Ａ Ｎ一［（３一Ｃａｒｂｏｘｙｐｈｅｎｙ１）一ｓｕｌｆｏｎｙ１］ｇｌｙｃｉｎｅ Ｌｉｇａｎｄ ａｓ ・２８・ 洛阳师范学院学报２０１７年第８期 ［Ｊ］．Ｃｒｙｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ，２０１３，１３：４４６９—４４７９． ［２］Ｌｉ Ｂ，Ｚａｎｇ Ｓ Ｑ，Ｊｉ Ｃ，Ｈｏｕ Ｈ Ｗ，ｅｔ ａ１．［Ｊ］．Ｃｒｙｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｓ，２０１２，ｌ２：１４４３—１４５１． ［３］Ｃｏｏｋ Ｔ Ｒ，Ｚｈｅｎｇ Ｙ Ｒ，Ｓｔａｎｇ Ｐ Ｊ．［Ｊ］．Ｃｈｅｍ Ｒｅｖ，２０１３， １１３：７３４—７７７． ［４］Ｌｉ Ｒ Ｆ，ＩＡｕＸ Ｆ，ＺｈａｎｇＴ，ＺｈａｎｇＸＹ，ＦｅｎｇＸ．［Ｊ］．Ｊ． 图２标题配合物的一维堆积图 Ｍｏ１．Ｓｔｒｕｔ．，２０１４，１０７５：４５６－４６１． ［５］Ｌｉ Ｒ Ｆ，Ｇｕ Ｙ Ｘ，Ｌｉｕ ｘ Ｆ，Ｆｅｎｇ Ｘ，Ｍａ Ｌ Ｆ．［Ｊ］．ｚ ＡｎｏｒｇｔｄｌｇＣｈｅｍ，２０１５，６４１：１１１４一ｌ１ｌ８． ［６］Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ Ｇ Ｍ．ＳＨＥＬＸＳ一９７，Ｐｒｏｇｒａｍ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｇｏｔｔｉｎｇｅｎ，ＧＡｔｔｉｎｇｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ［ＣＰ／ＤＫ］．１９９７． ［７］Ｓｈｅｌｄｒｉｃｋ Ｇ Ｍ．ＳＨＥＬＸＬ一９７，Ｐｒｏｇｒａｍ ｆｏｒ Ｒｅｆｉｎｅｍｅｎｔ ｏｆ 图３标题配合物的一维堆积拓扑图 Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｇｅｔｔｉｎｇｅｎ，ＧＡｔｔｉｎｇｅｎ， 参考文献 ［１］Ｆｅｎｇ Ｘ，Ｍａ Ｌ Ｆ，Ｌｉｕ Ｌ，Ｗａｎｇ Ｌ Ｙ，Ｓｏｎｇ Ｈ Ｌ，ｅｔ ａ１． ｅｒＧｍａｎｙ［ＣＰ／ＤＫ］．１９９７． 【责任编辑王保玉］ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ａ Ｉ Ｄ ｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）Ｐｏｌｙｍｅｔ、）ｌ，ｉｔｈ Ｍａｃｒｏｐｏｒｏｓｉｔｙ ＬＩ Ｒｏｎｇ－ｆａｎｇ （Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｌｕｏｙａｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｕｏｙａｎｇ ４７１９３４，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｃｏｂａｌｔ ｐｏｌｙｍｅｒ｛［Ｃ０（Ｈ２ｂｐｔｃ）（４－ｂｐｙ）１．５（Ｈ２Ｏ）２］２Ｈ２Ｏ｝ （１）［Ｈ４ｂｐｔｃ＝ｂｉｐｈｅｎｙｌ－２，３，３’， ５’ｔｅｔｒａｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ，４－ｂｐｙ ４，４（一ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ］ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ ｒｅａｃｔｉｏｎ．Ｓｉｎｇｌｅ ｃｒｙｓｔａｌ Ｘ・ｒａｙ ｄｉｆ－ ｆｒａｃｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｈｏｗｓ ｔｈａｔ ｃｏｍｐｌｅｘ １ ｃｒｙｓｔｌｌａｉｚｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｉｃｌｉｎｉｃ ｓｐａｃｅ ｇｒｏｕｐ Ｐ－１ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ａ＝８．０４２９ （５）Ａ，ｂ＝１１．４６０９（７）Ａ，ｃ＝２０．２３１６（１２）Ａ，０ｆ＝１０３．６０４０（１０）。， ＝８９．８４８０（１０）。，ｙ＝１０８．８７００ （１０）。，Ｖ＝１７０９．７１（１８）Ａ ，胁＝７２９．０３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．４１６，Ｆ（０００）＝７５４，／．ｔ＝０．５７１ ｍｍ～，Ｒｌ＝ ０．０５６４，ａｎｄ ｗＲ２＝０．１３１８．Ｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ １，Ｃｅｎｔｒａｌ Ｃｏ ｉｏｎ ａｒｅ ｓｉｘ—ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄ ｔｏ ｆｏｒｍ ｓｌｉｇｈｔｌｙ ｄｉｓｔｏｒｔｅｄ ｏｃｔａｈｅｄｒａｌ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ ｇｅｏｍｅｔｙ．Ｆｏｕｒ ｒｃｏｂａｌｔ（ＩＩ）ｉｏｎｓ，ｔｗｏ Ｈ２ｂｐｔｃ ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ ｔｗｏ ａｕｘｉｌｉａｒｙ ４－ｂｐｙ ｌｉｇａｎｄｓ ａｒｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｎｔｏ ａ ｐａｒａｌｌｅｌｏｇｒａｍ ｈｏｌｅ ｗｉｔｈ １ ８．３８ Ａ（８．８６ Ａ ａｒｅａ．Ｔｈｅｓｅ ｐａｒａｌｌｅｌｏｇｒａｍ ｈｏｌｅｓ ａｒｅ ａｒｒａｎｇｅｄ ｉｎ ｏｎｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ（１ Ｄ） ｃｈａｉｎ ａｎｄ ｆｕｒｔｈｅｒ ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｖｉａ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｂｏｎｄｓ ｉｎｔｏ ａ ３ Ｄ ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．Ｉｎ ａｄｄｉｔｉｏｎ，ｃｏｍｐｌｅｘ １ ｉｓ ａｌｓｏ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｅｓ，ＩＲ ｓｐｅｃｔｒａ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｃｏ（ＩＩ）ｐｏｌｙｍｅｒ；ｐａｒａｌｌｅｌｏｇｒａｍ ｈｏｌｅ；ｏｎｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｃｈａｉｎ；ｍｉｘｔｕｒｅ ｌｉｇａｎｄ （上接第２８页） Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ａ Ｎｅｗ Ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｏｌｙｍｅｒ［Ｃｌ６ＨｌｏＯ９］［Ｃｌ２Ｈｌ２Ｎ２］０．５・Ｈ２Ｏ ＬＩ Ｙｕｎ－ｐｉｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｘｕｅ （Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｙｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｌｕｏｙａｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｕｏｙａｎｇ ４７ １９３４，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｎｅｗ ｓｕｐｅｒｍｏｌｅｃｕｌｅ ｃｏｍｐｌｅｘ［Ｃ１６Ｈｌ０Ｏ９］［Ｃｌ２Ｈｌ２Ｎ２］ｏ．５・Ｈ２Ｏ ｉｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｓｔｕｃｔｒｕｒａｌｌｙ ｂｙ ｓｉｎｇｌｅ ｃｒｙｓｔｌ Ｘ—ａｒａｙ ｄｉｆｒａｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｃｏｍｐｌｅｘ ｃｒｙｓｔｌｌａｉｚｅｓ ｉｎ ｔｒｉｃｌｉｎｉｃ ｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅ ｇｒｏｕｐ Ｐ一１ ｗｉｔｈ ａ ＝７．７０１３（４）Ａ，ｂ＝１１．１７１２（５）Ａ，ｃ＝１２．３９７７（６）Ａ， ＝７５．５８９（４）。， ＝８２．９０７（４）。 ｙ＝７９．０２２（４）。， Ｖ＝１０１０．８９（９）Ａ ，ｚ＝４，Ｄ。＝１．１３１ ｍｇ／ｍ。．Ｔｈｅ ｆｉｎａｌ Ｒ ｖａｌｕｅ ｉｓ Ｒ１＝０．０５７９，ｗＲ２＝０．１３９０［Ｉ＞＝２ｏｒ （Ｉ）］，Ｆ（Ｏ００）＝３６４．０．Ｔｈｅ ｐａｃｋｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｉｓ ｍａｉｎｌｙ ａ ｒｅｓｕｌｔ ｏｆ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｂｏｎｄｓ ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ａ ｔｈｒｅｅ—ｄｉ— ｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｐｏｌｙｍｅｒ；Ｃｒｙｓｔａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｂｏｎｄｉｎｇ
