国开药剂学(本)期末考试历年真题及答案

2020年1月

一、单项选择题(每小题2分，共60分)

1. 关于液剂特点的表述正确的是()。

A. 不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅

C. 药物制成液剂后稳定性增强D.不适用于婴幼儿和老年人 E.不容易口服使用

2. 下列液剂中属于均相液剂的是0。 A. 复方碘溶液B.复方硫磺洗剂 C. 鱼肝油乳剂D.石灰搽剂 E.炉甘石洗剂

3. 高分子溶液剂中加量电解质可导致()。 A. 产生絮凝作用B.产生凝胶 C. 盐析D.胶体带电，稳定性增加 E.更均一

4. 有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是()。 A. 本品一般不宜过滤

B. 可釆用热水配制，以加速溶解 C. 胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合

D. 应将胃蛋白酶撤在液面，使其充分吸水膨胀 E. 一般用冷水配制

5. 以下可作为絮凝剂的是()。 A. 西黄蓍胶B.段甲基纤维素钠 C.甘油D.枸櫟酸钠 E.以上都不可以

6. 属于O/W型固体微粒乳化剂的是()。 A. 氢氧化钙B.氢氧化锌 C.氢氧化铝D.阿拉伯胶

E.以上都不是

7. 通常来说易氧化的药物具有()。 A.酯键B.酰胺键 C.双键D.昔键 E.共价键

8. 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是()。 A.增溶B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性D.助溶 E.增强药物疗效

9. 关于糖浆剂的说法错误的是()。 A. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)

B. 可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 C. 糖浆剂属于低分子溶液剂

D. 热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 E. 糖浆剂需加入防腐剂

10. 关于亲水性胶体叙述错误的是()。 A. 亲水性胶体属于均相分散体系 B. 明胶、琼脂溶液具有触变性质

C. 制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D. 加量电解质能使亲水性胶体产生沉淀 E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系 11. 可作为W/0型乳化剂的是0。 A. 一价肥皂B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶 E.以上都不是

12. 不属于注射剂的优点是()。

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用

13. 关于热原的错误表述是()。 A. 热原是微生物的代谢产物

B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C. 真菌也能产生热原

D. 活性炭对热原有较强的吸附作用 E. 热原是微生物产生的一种内毒素 14. 起效最快的片剂()。 A.含片B.舌下片 C.肠溶片D.缓释片 E.控释片

15. 在包衣液处方中，可作为増塑剂的是()。 A.二氧化钛B.醋酸丙酸纤维素(CAP) C.丙二醇D.司盘80 E.吐温80

16. 注射剂的质量要求不包括()。 A.无菌检査B.无热原检査 C.释放度检查D.可见异物检查 E.不溶性微粒检査

17. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是()。 A.泡腾颗粒B.可溶颗粒 C.混悬颗粒D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒

18. 关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是()。 A. 吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂 B. 明胶是空胶囊的主要成囊材料 C. 空胶囊的规格号数越大，容积也越大 D. 硬胶囊可掩盖药物的不良臭味 E. 硬胶囊可提高药物的稳定性

19. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()，

A.水解、氧化B.脱梭 C.异构化D.糖解 E.酶解

20. 某药物容易氧化，制备其水溶液不应()。 A.灌封时通纯净空气B.使用茶色容器 C.加抗氧剂D.灌封时通C02 E.灌封时通N2

21. 不属于软膏剂的质量检查项目的是()。 A.熔点B.黏度和稠度 C.刺激性D.硬度 E.稳定性

22. 对喷雾剂的叙述错误的是()。 A. 在使用过程中容器的压力不能保持恒定 B. 抛射药液的动力是压缩空气

C. 抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂 D. 内服喷雾剂动力源以氮气为佳

E. 喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完 23. 属于控释制剂的是()。

A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸 E.硝苯地平渗透泵片

24. 可作栓剂水溶性基质的是()。 A.巴西棕桐蜡B.尿素

C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醜 E.羟苯乙酯

25. 肠溶包衣材料是()。 A.聚乙二醇6000B.单硬脂酸甘油酯 C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素 E.羟丙甲基纤维素猷酸酯

26. 关于包合物的错误表述是()。

A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B. 包合过程是物理过程而不是化学过程 C. 药物被包合后，可提高稳定性 D. 包合物貝有靶向作用

E. 包合物可提高药物的生物利用度 27. 气雾剂常用的抛射剂是()。 A. N2B. C02 C.丙二醇D.乙醇 E.氟里昂

28. 亲水胶体骨架材料是()。 A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯 C.卡波普D.乙基纤维素 E.醋酸纤维索猷酸酯

29. 微型胶囊的特点不包括()。

A.可提高药物的穏定性B.可掩盖药物的不良臭味 C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化

30. 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()。 A.载药量B.渗漏率 C.磷脂氧化脂数D.释放度 E.包封率

二、 名词解释(每题4分，共20分)

31. 药剂学 32. 药物剂型 33. 液剂 34. 乳剂 35. 混悬剂

三、 简答题(每小题10分，共20分)

36. 分析下面处方中各成分的作用，并简述其制备方法。

【处方】

复方硫磺洗剂

沉降硫磺30g硫酸锌30g 樟脑醋250ml莪甲基纤维素钠5g 廿油100ml蒸馅水加至1000ml

37. 简述热原的定义及去除方法。

正确答案：

注射后能引起人体致热反应的物质，称为热原。热原是微生物的-一种内毒 素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中主要成分是脂多糖。热原具有耐热性、 过滤性、水溶性、不挥发性以及其他性质（能被强酸强碱破坏，强氧化剂、超声 波及某些表面活性剂也能使之失活）。热原的除去方法包括高温法、酸碱法、吸 附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法（采用二次以上 湿热灭菌法或适当提高灭菌温度和时间、微波灭菌）。

药剂学（本）试题答案及评分标准

2020年1月

一、单项选择题（每题2分，共60分）

1. B2. A3. C4. B5. D 6. C7. C8. D9. DIO. B 11. C12. D13. B14. B15. 16. C17. E18. C19. A20. 21. D22. C23. E24. C25. 26. D27. E28. C29. D30.

C A E B

二、名词解释（每题4分， 共20分）

31. 药剂学：即药物制剂学，是一门研究药物剂型和制剂的基本理论、处方

设计、生产工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

32. 药物剂型：简称剂型，系指根据不同给药方式和不同给药部位等的要求，

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳 剂、注射剂、栓剂等。

33. 液剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

通常是将药物以不同的分散方法和分散程度分散在适宜的分散介质中制成，可供 内服或外用。

34. 乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于

另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。

35. 混悬剂：系指难溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系。

三、简答题（每题10分，共20分）

36. 分析下面处方中各成分的作用，并简述其制备方法。

【处方】

复方硫磺洗剂

沉降硫磺309硫酸锌309 樟脑醋250ml梭甲基纤维素钠59 甘油1100ml蒸馋水加至lOOOmL

答:处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醋为主药，甘油为润湿剂；後甲基纤维 素

钠为助悬荆，可增加混悬液的动力学稳定性；蒸僧水为溶剂。（3分）

制备方法:取硫磺置乳钵中，加甘油研磨成细糊状。硫酸锌溶于200ml水中， 另将梭甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵并移入量器 中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入榇脑醋功II蒸馅水至全 量，搅匀，即得° （7分）

37. 简述热原的定义及去除方法。

答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，包括细菌性热原、 内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。（2分）

热原的去除方法主要有以下几种：

（1） 吸附法：活性炭是常用的吸附剂，用量一般为溶液体积的0.1%〜0.5%； （1分）

（2） 离子交换法：热原分子可被碱性阴离子交换树脂吸附；（1分） （3） 凝胶滤过法；（1分）

（4） 超滤法：本法利用高分子薄膜的选择性与渗透性.在常温条件下，依

靠 一定的压力和流速，达到除去溶液中热原的冃的；（1分）

（5） 反渗透法：本法通过三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜除去热原，效果好，

具 有较高实用价值：（2分）

（6） 高温法：180C加热2小时或200C加热30分钟，可以破坏热原；〔1

分）

（7） 酸碱法：用强酸强碱溶液处理，可有效地破坏热原。（1分）

药剂学(本)试题

2020年7月

一、单项选择题(每题2分，共60分)

1. 易水解药物溶液中常加入乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()。 A. 介电常数较小B.介电常数较大 C. 酸性较小D.酸性较大 E.稳定性好

2. 关于液剂特点的正确表述是()。 A. 不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速 C. 药物制成液剂稳定性增高 D. 不适用于婴幼儿和老年人 E. 不容易口服使用

3. 疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的0。 A.润湿剂B.助悬剂 C.反絮凝剂D.助溶剂 E.増溶剂

4. 不具有助悬作用的辅料是()。 A.甘油B.吐温-80

C. 海藻酸钠D.梭甲基纤维素钠 E.糖浆

5. 属于0/W型固体微粒乳化剂的是()。 A. 氢氧化钙B.氢氧化锌 C.氢氧化铝D.阿拉伯胶 E.以上都不是

6. -般来说，易发生水解的药物有()。 A. 酚类药物B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物D.烯醇类药物

E.不饱和化合物

7. 下列影响制剂穏定性的因素不属于处方因素的是()。 A.药液的pHB.溶液的极性

C.安甑的理化性质D.药物溶液的离子强度 E.溶液的溶解性

8. 下列属于非极性溶剂的是()。 A.丙二醇B.聚乙二醇 C.液体石蜡D.甘油 E.二甲基甲酰胺(DMF)

9. 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是()。 A.增溶B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性D.助溶 E.增强药物疗效

10. 关于糖浆剂的说法错误的是()。 A. 单糖浆的浓度为85%(g/ml)

B. 可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 C. 糖浆剂属于低分子溶液剂

D. 热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 E. 糖浆剂需加入防腐剂

11. 可作为W/O型乳化剂的是()。 A. -价肥皂B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶 E.以上都不是

12. 含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。 A.泡腾颗粒B.可溶颗粒 C.混悬颗粒D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒

13. 可用作片剂崩解剂的是()。

A.甲基纤维素B.乙基纤维素

C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素 E.微粉硅胶

14. 在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。 A.二氧化钛B. CAP C.丙二醇D.司盘80 E.吐温80

15. 下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()。 A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯 C.凡士林D.泊洛沙姆 E.羊毛脂

16. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是()。 A.泡腾颗粒B.可溶颗粒 C.混悬颗粒D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒

17. -般来说，药物化学降解的主要途径是()。 A.水解、氧化B.脱梭 C.异构化D.糖解 E.酶解

18. 对喷雾剂的叙述错误的是()。 A. 在使用过程中容器的压力不能保持恒定 B. 抛射药液的动力是压缩空气

C. 抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂 D. 内服喷雾剂动力源以氮气为佳

E. 喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完 19. 粒径小于3um的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。 A.骨髓B.肝、脾 C.肺D.脑 E.肾

20. 可作栓剂水溶性基质的是()。 A.巴西棕桐蜡B.尿素

C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醱 E.羟苯乙酯

21. 乳膏剂酸碱度一般控制在()。 A. 4.2〜11.0B. 3. 5—7. 3 C. 4. 4—8. 3D. 5.1 〜8. 8 E. 6. 3〜9. 5

22. 吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少卩m以下()。 A. 10B. 15 C. 5D. 2 E. 3

23. 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是()。 A. 醋酸纤维素 B. 氯化钠

C. 聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万) D. 硝苯地平 E. 聚乙二醇

24. 肠溶包衣材料是()。 A.聚乙二醇6000B.单硬脂酸甘油酯 C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素 E.羟丙甲基纤维素猷酸酯

25. 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。 A. 脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特

异性靶向性

D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E. 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 26. 关于凝胶剂的叙述正确的是()。

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固

剂

B. 凝胶剂只有单相分散系统 C. 氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D. 卡波普在水中分散即形成凝胶

E. 卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于治疗脂溢性皮肤病 27. 微型胶囊的特点不包括()。

A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味 C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化

28. 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()。 A.载药量B.渗漏率 C.磷脂氧化脂数D.释放度 E.包封率

29. 用于评价靶向制剂靶向性参数的是()。 A.粒径分布B.包封率 C.相对摄取率D.载药量 E.渗漏率

30. 常用的致孔剂是()。 A.丙二醇B.醋酸纤维素猷酸酯 C.醋酸纤维素D.蔗糖 E.乙基纤维素

二、 名词解释(每题4分，共20分)

31. 药品生产质量管理规范(GMP) 32. 注射剂 33. 片剂

34. 溶液剂 35. 软膏剂

三、 简答题(每题10分，共20分)

36. 分析下面处方中各成分的作用并简述其制备方法。

［处方］ 复方碘溶液 碘50g 碘化钾100g 蒸馅水适量 共制成1000ml

37. 哪种情况下考虑将药物制成混悬剂？

药剂学（本）试题答案及评分标准

2020年7月

一、单项选择题（每题2分，共60分）

1. A2. B3. A4. B5. C 6. B7. C8. C9. DIO. D 11. C12. A13. D14. C15. 16. E17. A18. C19. B20. 21.C22. C23. B24. E25. C

26. A27. D28. B29. C30.

二、名词解释（每题4分, 共20分）

31. 药品生产质量管理规范（GMP）: GMP是在药品生产全过程中，用科

学、合

理、规范化的条件和方法来保证生产出优良制剂的一整套系统的、科学的管理规 范，是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。

32. 注射剂：系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、

乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌 制剂。

33. 片剂：系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体

制剂。

34.溶液剂: 系指药物溶解于溶剂中形成的澄明液剂。

35.软膏剂: 系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外

用制剂。

三、简答题 （每题10分，共20分）

36. 分析下面处方中各成分的作用并简述其制备方法。 ［处方］

复方碘溶液

碘50g 碘化钾100g 蒸馋水适量 共制成1000ml

答：处方分析：碘为主药，碘化钾为助溶剂，蒸馅水为溶剂。（3分）

制备方法：取碘、碘化钾，加蒸僧水100ml溶解后，加蒸馋水至1000ml即 得。溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解。（7分）

37. 哪种情况下考虑将药物制成混悬剂？

答：（1）难溶性药物需制成液剂供临床应用时；（2分）

（2） 药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；（2分） （3） 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析岀固体药物时；（3分） （4） 为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为

了安

全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。（3分）

药剂学(本)试题

2021年1月

一、单项选择题(每小题2分，共60分)

1. 下列关于液剂特点的表述，正确的是()。 A. 不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速 C. 药物制成液剂后稳定性増高 D. 不适用于婴幼儿和老年人 E. 不容易口服使用

2. 下列关于高分子溶液的叙述，错误的是()。 A. 具有荷电性

B. 属于热力学不稳定体系 C. 具有聚结特性

D. 亲水性高分子溶液具有较高渗透压 E. 具有胶凝性 3. 舌下片剂属于()。

A. 注射给药剂型B.呼吸道给药剂型 C. 皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型 E. 腔道给药剂型

4. 通常来说易氧化的药物具有()。 A.酯键B.酰胺键 C.酚羟基D.昔键 E.共价键

5. 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1： 120增大至1:5,乙二胺的作用是()。 A.增加溶液pHB.增溶 C.防腐D,助溶 E.掩盖不良味道

6. 下列不属于注射剂优点的是()。

A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物 C. 适用于不能口服给药的患者D.可迅速终止药物作用 E.可以发挥局部定位作用

7. 在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是()。 A.溶剂B. pH调节剂 C.渗透压调节剂D.抗氧剂 E.抑菌剂

8. 下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()。 A. 硬脂酸B.单硬脂酸廿油酯 C,凡士林D.泊洛沙姆 E.羊毛脂

9. 硝普钠的主要降解途径是()。 A.氧化B.光化降解 C.水解D.异构化 E.还原

10. 下列含有较多水分的油脂性软膏剂基质是()。 A. 固体石蜡B.液体石蜡 C.凡士林+羊毛脂D.凡士林 E.硅酮

11. 下列对喷雾剂的叙述，错误的是()。 A. 雾粒粒径较大，不适用于肺部吸人 B. 抛射药液的动力是手压触动器产生的压力 C. 抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂 D. 所加入的附加剂应对呼吸道无刺激性 E喷雾装置各部件应采用无毒材料制造 12. 下列属于物理化学靶向制剂的是()。 A.普通脂质体B.免疫脂质体 C.普通乳D.普通纳米粒 E. 热敏感脂质体

13. 下列属于油脂性软膏基质的是()。 A.聚乙二醇B.甘油明胶 C.纤维素衍生物D.羊毛脂 E.卡波普

14. 以下不属于固体分散体特点的是()。 A. 不同载体材料可使药物达到不同用药要求 B. 具有靶向性作用 C. 可增加药物的化学稳定性 D. 可使液体药物固体化 E. 在储存过程中会逐渐老化

15. 口服缓控释制剂的特点不包括()。 A,可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用

16. 下列可作为溶蚀性骨架材料的是()。 A.聚乙二醇400B.单硬脂酸甘油酯 C.卡波普D.乙基纤维素 E.醋酸纤维素猷酸酯 17. 包衣的目的不包括()。 A.掩盖苦味B.防潮

C,加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化 E.改善片剂的外观

18. 下列关于散剂特点的说法，错误的是()。 A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物D.制法简单，剂量易于控制 E.储存、运输、携带方便

19. 下列关于脂质体特点的说法，正确的是()。 A. 脂质体的不具有靶向性

B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时増加了药物毒性

C. 脂质体具有缓释性 D. 脂质体不具有细胞亲和性 E. 脂质体不具有组织相容性

20. 下列关于眼用制剂的说法，错误的是()。 A. 滴眼液应与泪液等渗 B. 混悬性滴眼液用前需充分混匀 C. 大剂量洗眼剂也不得加抑菌剂

D. 用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，且不得加抑菌剂 E. 眼用制剂应遮光保存

21. 下列主要用作片剂填充剂的是()。 A.梭甲基淀粉钠B.梭甲基纤维素钠 C.淀粉D.乙基纤维素 E. PVP

22. 热原的去除方法不包括()。 A.高温法B.反渗透法 C.吸附法D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法

23. 大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()。 A.胃B.小肠 C.盲肠D.结肠 E,回肠

24. 下列不属于低分子溶液剂的是()。 A.碘甘油B.复方薄荷脑酷

C.胃蛋白酶合剂D.复方磷酸可待因糖浆 E.葡萄糖酸锌口服液

25. 在制备混悬剂时加入适量电解质的目的是()。 A. 调节制剂的渗透压 B. 增加混悬剂的离子强度

C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定

D. 降低微粒的电位有利于混悬剂的穏定 E.降低混悬微粒的表面自由能

26. 下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是()。 A. 抗心律失常药B.抗哮喘药 C.抗组胺药D.抗生素类药 E.降血压药物

27. 下列关于热原的表述，错误的是()。 A. 热原是微生物的代谢产物

B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原 C. 真菌也能产生热原

D. 活性炭对热原有较强的吸附作用

E. 热原可被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏 28. 制各易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()。 A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠 C.氯化钠D.枸檄酸钠 E.葡萄糖

29. 下列不宜制成胶囊剂的药物是()。 A.药物的水溶液B.对光敏感的药物 C.含油量高的药物D.具有苦味的药物 E.可缓释或定位给药的药物

30. 一般来讲，毒性最小的表面活性剂是()。 A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂 C.非离子型表面活性剂D,天然的两性离子表面活性剂 E.混合型离子表面活性剂

二、名词解释(每小题4分，共20分)

31. 灭菌制剂 32. 填充剂 33. 喷雾剂

34. 药物剂型 35. 乳剂

三、简答题（每小题10分，共20分）

36. 对下列制剂的处方进行分析。

复方碘溶液 【处方】碘50g 碘化钾lOOg 蒸馅水适量 共制成1000ml

37. 请简述片剂的优缺点。

药剂学（本）试题答案及评分标准

2021年1月

一、 单项选择题（每题2分，共60分）

I. B2. B3. D4. C5.D 6. D7. C8. D9. BIO. C II. C12.E13.D14.B15.D 16.B17.C18.C19. C20.C 21.C22. D23. B24. C25. D 26. D27. B28. B29. A30. C

二、 名词解释（每题4分，共20分）

31. 灭菌制剂：是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物

繁 殖体和芽抱的一类制剂。

32. 填充剂：又称为稀释剂，系指用于増加片剂的重量与体积、改善药物

压缩 成型性、增加含量均匀度的辅料。

33. 喷雾剂：喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状

等形 态释出的制剂。

34. 药物剂型：简称剂型,系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,

为 适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、 注射剂、栓剂等。

35. 乳剂：系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于

另 一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。

三、 简答题（每题10分，共20分）

36. 对下列制剂的处方进行分析。

复方碘溶液 【处方】碘50g 碘化钾100g 蒸馅水适量

共制成1000ml

答:①碘为主药；（3分）②碘化钾为助溶剂；（4分）③蒸馅水为溶剂。

（3分）

37. 请简述片剂的优缺点。

答：片剂优点：

（1） 能适应临床用药的多种要求，如速效（分散片）、长效（缓释

片）、口腔疾病 （口含片）、阴道疾病（阴道片）、肠道疾病（肠溶片）等；

（3分）

（2） 以片数为剂量单位，剂量准确，服用方便；（1分） （3） 体积小，携带、运输、贮存方便；（1分）

（4） 生产的机械化、自动化程度高，成本较低；（1分） （5） 化学稳定性较好，受外界因素的影响较小。（1分）

片剂的缺点：

（1） 幼儿和昏迷患者服用困难；（1分）

（2） 处方和工艺设计不妥时容易出现溶出和吸收等方面的问题；（1

分）

（3） 含挥发性成分的片剂，不宜长期保存。（1分）

药剂学（本）试题

2022年7月

一、单项选择题（每题2分，共60分）

1. 阿司匹林水溶液的pH值下降说明其主要发生了（）。 A. 氧化反应B.水解反应 C. 聚合反应D.异构化反应 E,还原反应

2. 可向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液作为（）。 A.助悬剂B.絮凝剂 C.脱水剂D.保护胶 E.稀释剂

3- 将药物制成无菌粉末的主要目的是（）。 A. 防止药物氧化B.方便运输储存 C.方便生产D.防止药物水解 E.方便分装

4- 下列属于O/W型固体微粒乳化剂的是（）。 A.氢氧化钙B.氢氧化锌 C.氢氧化铝D.阿拉伯胶 E.以上都不是

5. 在制备疏水性药物的混悬剂时，必须要先加一定量的（）。 A.润湿剂B.助悬剂 C.反絮凝剂D.增溶剂 E.助溶剂

6. 下列可作为制备静脉注射用乳剂的乳化剂是（）。 A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂 C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188 E.以上都不是

7. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1： 50增至1： 1,是由于（）。

A.增溶B.助悬 C.乳化D.助溶 E.絮凝

8. 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（）。 A.泡腾颗粒B.可溶颗粒 C.混悬颗粒D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒

9. 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）。 A.水解、氧化B.脱梭 C.异构化D.糖解 E.酶解

10. 下列属于合成甜味剂的是（）。 A.蔗糖B.麦芽糖 C.阿司巴坦D.甜菊昔 E.甜菜碱

11 .下列可作为W/O型乳化剂的是（）。 A.-价肥皂B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶 E.以上都不是

12. 在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（）。 A.二氧化钛B. CAP C.丙二醇D.司盘80 E.吐温80

13. 经皮给药制剂的基本组成不包括（）。 A.控释膜B.药物储库 C.隔离层D.黏胶层 E.背衬层

14. 下列关于包合物的叙述，错误的是（）。 A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B. 包合过程是物理过程而不是化学过程 C. 药物被包合后，可提高稳定性 D. 包合物具有靶向作用

E. 包合物可提高药物的生物利用度

15. 下列关于常用制药用水的叙述，错误的是（）。

A. 纯化水为原水经蒸陪、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B. 纯化水中不含有任何附加剂 C. 注射用水为纯化水经蒸儒所得的水 D. 注射用水可用作注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 16. 下列可作为常用致孔剂的是（）。 A.丙二醇B.醋酸纤维素猷酸酯 C.醋酸纤维素D.蔗糖 E.乙基纤维素

17. 下列给药途径中，一次注射量应在0. 2mL以下的是（）。 A.静脉注射B.肌内注射 C.皮下注射D.皮内注射 E.大输液

18. 下列有关液剂质量要求的论述，错误的是（）。 A.液剂均应是澄明溶液B. 口服液剂应口感好 C.外用液剂应无刺激性D.液剂应浓度准确 E.液剂易于分剂量

19. 配制碘溶液时加入碘化钾的目的是（）。 A.增溶B.助悬 C.乳化D.助溶 E.絮凝

20. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的

辅 料是（X

A.甲基纤维素B.微晶纤维素 C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素 E.淀粉

21. 空胶囊壳中甘油的作用是（）。 A.遮光剂B.防腐剂 C.增塑剂D.增稠剂 E.粘合剂

22. 下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（）。 A.具有靶向性B.可提高药物稳定性 C.具有速释作用D.可降低药物毒性 E.可被机体被动摄取

23. 下列不能与水形成潜溶剂的是（）。 A.甘油B.乙醇 C.液体石蜡D.丙二醇 E. PEG

24. 下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是（）。 A. 杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强 B. 剂量不准确 C. 给药刺激小 D. 不易被微生物污染 E. 奏效快

25. 下列可作为栓剂抗氧剂的是（）。 A.巴西棕桐蜡B.尿素

C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香暇 E. 羟苯乙酯

26. 下列可作为气雾剂抛射剂的是（）。 A.氯氟烷炷类B.氮酮 C.卡波姆D.泊洛沙姆 E.甘油

27. 下列不属于软膏剂质量检查项目的是（）。 A.熔程B.黏度和稠度 C.刺激性D.硬度 E.稳定性

28. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是

（）。

A.分子状态B.胶态 C.分子复合物D.微晶态 E.无定形状态

29. 最适合粉碎抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物的器械是（）。 A.研钵B.球磨机 C.流能磨D.万能粉碎机 E.流化床

30. 下列为判断热压灭菌过程可靠性的参数是（）。 A. Fo 值 B. F 值 C. D值D. Z值 E.T值

二、 名词解释（每题4分，共20分）

31. 药剂学 32. 糖浆剂 33. 无菌制剂 34. 气雾剂 35. 脂质体

三、 简答题（每题10分，共20分）

36. 对下列制剂的处方进行分析。

维生素C注射液 【处方】

维生素C104g依地酸二钠0. 05g 碳酸氢钠49g加注射用水至1000ml

亚硫酸氢钠29

37. 什么情况下考虑将药物制成混悬剂？

药剂学（本）试题答案及评分标准

2022年7月

一、 单项选择题（每题2分，共60分）

I. B2. D3. D4. C5.A 6. D7. D8. E9. A1O. C II. C12.B13.C14.D15.D 16.D17.D18.A19. D20. B 21.C22. C23. C24. B25. D 26. A27. D28. D29. C30. A

二、 名词解释（每题4分，共20分）

31. 药剂学:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质

量 控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

32. 糖浆剂:系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

33. 无菌制剂：系指釆用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微

生 物繁殖体和芽拖的一类药物制剂。

34. 气雾剂：系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器

中 制成的制剂。

35. 脂质体:是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡,由于

结 构上类似生物膜，故脂质体又被称为人工生物膜。

三、 简答题（每题10分，共20分）

36. 对下列制剂的处方进行分析。

维生素C注射液 【处方】 维生素C104g 依地酸二钠0. 05g

碳酸氢钠49g 加注射用水至1000ml 亚硫酸氢钠2g

答:维生素C为主药，（2分）碳酸氢钠为pH调节剂，（2分）亚硫酸氢钠为抗氧

剂，（2分）依地酸二钠为金属离子螯合剂，（2分）注射用水为溶剂。（2分）

37. 什么情况下考虑将药物制成混悬剂？

答：以下情况考虑将药物制成混悬剂：

⑴难溶性药物需制成液剂供临床应用时；（2分）

（2） 药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；（2分） （3） 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；（3分） （4） 为了使药物产生缓释作用也可以考虑制成混悬剂。但为了安全起

见，毒剧

药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。（3分）