医疗器械质量管理制度

医疗器械经营

质 量 管 理 制 度

质量管理制度目录

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

制度名称 制度编号 LH-ZL2013-001 LH-ZL2013-002 LH-ZL2013-003 LH-ZL2013-004 LH-ZL2013-005 LH-ZL2013-006 LH-ZL2013-007 LH-ZL2013-008 LH-ZL2013-009 LH-ZL2013-010 LH-ZL2013-011 LH-ZL2013-012 LH-ZL2013-013 LH-ZL2013-014 LH-ZL2013-015 LH-ZL2013-016 LH-ZL2013-017 各部门、各类人员的岗位职责； 培训教育考核制度； 供应商管理制度； 购销管理制度； 产品验收、仓储、出库复核管理制度； 效期产品管理制度； 不合格产品和退货产品管理制度; 质量跟踪制度； 质量事故和投诉处理管理制度； 产品售后服务管理制度； 不良事件报告制度; 记录及档案、票据及凭证管理制度 文件管理及控制制度； 产品召回管理制度； 计算机管理制度。 特殊、进口医疗器械管理制度 卫生管理制度 文件名称 编码：LH-ZL2013 -001 制度制定人： 1、目的

各部门、各类人员的岗位职责 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 明确各部门、各类人员的职责，以及公司质量的否决制度。 2、适用范围

所有人员有责任遵守公司所有的质量要求，并保证其责任范围内的所有人都明确并遵守公司的所有质量要求。 3、职责和权限 3、1各部门岗位职责

3、1、1公司质量领导小组的岗位职责

1. 建立公司的质量体系，实施公司质量方针，并保证公司质量管理工作人员行使职权。

2．组织并监督公司员工实施《医疗器械监督管理条例》等医疗器械管理的法律、法规和行政规章。

3、负责设置公司质量管理部门，制定各部门的质量管理职能； 4、审定公司质量管理制度；

5、研究和确定公司质量管理工作的重大问题； 6、制定公司质量奖罚措施。 3、1、2质量管理部岗位职责

1、根据公司质量方针和目标，组织建立与运行公司质量管理体系，并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施与控制。保证经营质量。

2、贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和。 3、负责制定公司医疗器械质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。

4、定期组织质量管理体系的内部审核，实施质量体系的持续改进。 5、负责首营企业和首营品种的质量审核。

6、负责建立公司所经营医疗器械并包含质量标准等内容的质量档案。

7、负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

8、协助开展对公司职工医疗器械质量管理方面的继续教育或培训，推进各项工作的规范化和服务专业化。

9、负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

10、负责医疗器械的验收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作。 3、1、3供销部的岗位职责

1、保证购进和销售医疗器械质量，为市场提供需求医疗器械及满意服务

2、坚持“按需购进，择优采购”的原则，做好购货计划。 3、严格执行购进程序，确保购进的医疗器械符合质量要求。 4、建立合格供货单位档案。从合法的公司购进合格医疗器械，不与非法经营单位发生业务往来。

5、严格按规定进行首营品种、首营企业的审批。

6、购货合同中必须按规定明确必要的质量条款，或与供货单位签订质量保证协议。

7、购进医疗器械、销售医疗器械有合法票据，做好购进记录。 8、掌握购进过程的质量动态，积极向质量管理部反馈信息。 9、每年定期会同质量管理部进行医疗器械质量评审。

10、审核销售单位的法定资格和商业信誉，保证经营的合法性和安全性。

11、严格执行医疗器械销售制度，严禁销售假药劣药和质量不合格医疗器械。

12、严格遵循“先产先销”、“近期先销”的原则，对近效期医疗器械及滞销医疗器械加紧促销，避免给公司造成经济损失。

13、建立缺货登记本，及时反馈市场信息，提供给供销部参考。 14、重视质量查询、投诉，认真跟进，做好记录。

15、注意收集由本公司售出医疗器械的不良反应情况。发现不良反应情况应按规定上报质量管理部。 3、1、4仓库的岗位职责

1、承担本公司医疗器械的储存和保管工作，保证所保管医疗器械的数量准确和质量完好。

2、按安全储存、降低损耗、保证质量、收发迅速、避免事故的原则，做好医疗器械的储存和保管工作。

3、执行医疗器械收货入库的有关规定，将医疗器械按规定的储存要求专库、分类存放。

4、严格遵守医疗器械外包装图示标志，规范医疗器械搬运、摆放和堆垛的具体操作。

5、负责对在库医疗器械实行色标管理和有效期管理。

6、负责库房温、湿度管理工作，根据气候变化适时采取措施以达到医疗器械储存要求的温、湿度范围，并做好记录。 7、采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证医疗器械的储存安全。

8、坚持按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理医疗器械出库手续，并负责做好医疗器械出库复核记录。

9、负责医疗器械保管的记录工作，保证账货相符，对所保管医疗器械的数量准确负责。

10、发现质量有问题的医疗器械，及时采取相应措施，并通知质量管理部处理。

11、负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好。

12、加强库房场地、设施、设备的建设和管理，努力提高仓储能力，适应公司经营规模和质量保证的需要。

13、负责医疗器械运输工作，以医疗器械贮藏条件为依据，包装

条件，运输道路状况，合理组织运输工作，确保医疗器械安全、及时送到目的地。

3、1、5综合财务部的岗位职责

1、按照《医疗器械监督管理条例》的要求，拟订并监督实施公司质量方针、目标，建立公司质量体系的人员健康和培训、环境卫生以及消防、安全的管理制度。

2、组织并监督公司员工实施《医疗器械监督管理条例》等医疗器械管理的法律、法规和公司质量体系、行政规章；

3、按照《医疗器械监督管理条例》的要求，拟订并监督实施公司质量方针、目标；

4、建立公司质量体系中要求的人员健康和培训、环境卫生以及消防、安全的管理制度，公司行政规章制度等；

5、协同质量管理部门制定各部门的质量管理职能、研究和确定公司质量管理工作的重大问题、制定公司质量奖罚措施。 3、2各类人员岗位职责 3、2、1总经理

1.负责公司全面工作，对产品质量负完全责任. 2.负责建立公司的质量体系，并确保其有效性. 3.确定公司的质量方针和质量目标.

4.提供必要的资源，选择经过培训的人员担任管理、执行和验证工作，委派管理者代表.

5.主持管理评审会议，加强和改善公司内部自我完善和改进机制，确保公司发展. 3、2、2质量部经理 1.建立并完善质量体系.

2.产品进、存和销等各环节的质量把关. 3.内部质量体系审核. 4.纠正预防措施的跟踪.

5.监督产品符合安全和法规的规定.

6.计量器具管理.

7.实施进货检验、过程中检验和最终检验. 8.估计供应商. 9.组织质量会议. 10.统筹员工的质量培训. 11.建立员工的健康档案.

12.植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告. 3、2、3供销部经理 1.销售产品的质量跟踪. 2.客户投诉的处理. 3.客户质量反馈的转交.

4.协助有关部门对产品的质量抽查. 5.商品宣传. 3、2、4 技术部经理

1.协助供销部门完成销售合同及其修订的评审. 2.会同供销部门、质量管理部门开发选择并评估供应尚. 3.经常性检查保证产品的正常储存环境，监督养护工作的实施. 4.保证产品的正常出入库和运输过程中的技术支持。. 3、2、5办公室主任

1、组织并监督公司员工实施《医疗器械管理法》等医疗器械法律法规。

2、制订公司员工教育培训计划，并负责组织实施。

3、负责公司人员健康管理、环境卫生、以及消防、安全管理等工作。

4、协同质管部门制定公司质量奖罚措施，研究和确定公司质量管理工作中的重大问题。 3、2、6质量管理员

1.在质量部经理的直接领导下，协助质管经理做好公司的全面质量管理工作.

2.对产品进、存和销等各环节的质量把关. 3.监督产品符合安全和法规的规定. 4.定期检查计量器具及仓储设备的质量状态. 5.实施进货检验、过程中检验和最终检验. 6.配合质量经理组织质量会议. 7.协助员工的质量培训.

8.具体负责植入及特殊医疗器械质量跟踪和不良反应报告。 3、2、7验收员

1.在质量部经理的直接领导下，负责公司产品的进货验收工作. 2.验收员应熟悉医疗器械商品的验收细则和有关规定，并努力加强医疗器械产品方面的知识。

3.验收员应严格按规定项目逐一进行验收，并做好详细验收记录。 4.验收员应及时将验收结果通知相关部门和质量经理，并协助做好入库工作。

5.因验收过程中的失误而造成的质量问题由验收员负责。 3、2、8养护员

1.在质量部经理的直接领导下，负责公司的售后服务和产品维修工作。

2.负责制定公司的售后服务和产品维修工作的程序及方法。 3.做好详细的维修记录，并妥善保存。 3、2、9保管人员

1.在仓库管理人员经理的领导下工作，并接受质量部的业务指导。 2.具体负责公司经营产品的仓库保管工作，并确保不出质量问题。 3.保管员应加强业务学习，熟悉商品的仓库保管知识和相应的医疗器械产品知识。

4.保管员应严格执行公司制定的保管制度，商品必须分区存放，建立 <<商品库存台帐>>，对储存的商品定期进行巡查，并记录情况，对离有效期较近的商品及时通知销售计划人员，并定期对仓库环境进行清洁，保持适当的温湿度，检查库内消防和防虫害设

施，保证其处于有效状态。

5.保管员应严格执行公司制定的商品出库复核制度，对医疗器械出库进行复核并有记录，记录内容完整。

6.因为商品的仓库保管而出现的质量问题由保管员负责。 3、2、10业务员

1、贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章，严禁销售假药劣药和质量不合格医疗器械。

2、了解公司储存医疗器械的质量、数量及效期情况，积极催售近效期的医疗器械。 3、做好医疗器械销售记录

4、推销医疗器械应以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为淮，不得夸大宣传和误导用户。

5、及时反馈客户对医疗器械质量的意见和要求，配合质量管理人员处理质量查询、投诉，为质量改进提供质量动态信息。 6、积极做好医疗器械不良反应的收集和按规定程序上报。 4、质量否决权

4.1 质量部经理对公司运作的各个环节的质量问题具有最终的裁

决权.

4.2质量部经理有权召开质量分析会议，公布对质量问题的处理方

法和结果.

4.3各个部门应根据最终的处理方法执行各自的职责.

文件名称 编码：LH-ZL2013-02 制度制定人： 1.目的

员工培训及教育考核制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 规范本公司的法律法规、质量教育培训工作，提高公司员工的法律意识和质量管理意识与能力，保证公司质量管理体系持续有效的运行。 2.依据

《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》 3.适用范围

适用于本公司所有员工的综合素质培训工作。 4、责任：

4．1、质量管理部负责制定本公司法律法规、质量教育培训管理文件和每年度的培训计划。

4．2、办公室为本公司人事教育培训工作的管理部门，并负责培训工作的实施和考核。 5、内容：

5．1、根据本公司质量管理体系有效运行的要求，制定每年度的法律法规、质量教育培训计划，针对公司不同岗位的的各类人员，确定相关的培训内容及方法。培训计划应明确培训对象、培训内容、方法、学时、考核要求等内容。 5．2、专业技术人员的在岗培训：

5．2．1、专业技术人员是本世纪公司医疗器械经营质量管理工作的主要、具体实施者，应努力创造条件使他们的质量管理知识、能力不断更新和提高，因此办公室应每年适当安排他们进行医疗器械经营质量管理方面的法律法规及相关新知识、新技能培训，尽可能提供到质量管理先进公司学习、观摩的机会。并保证他们接受按国家有关规定组织的继续教育培训。

5．2．2、公司主要负责人应熟悉国家有关医疗器械管理的法律、法规及规章，应主动参加法律法规、质量管理及相关知识的培训学习。 5．2．3、公司质量管理工作负责人和质量管理部负责人每年应接受省级医疗器械监督管理部门组织的继续教育或培训，并获得培训或继续教育证书。 5．3、上岗培训：

5．3．1、员工工作岗位进行进行调整时，为适应新的工作要求，必须进行岗位质量教育、岗位技能操作培训及考核。考核合格，方可上岗。

5．3．2、从事医疗器械质量管理工作的人员，须经专业培训和省级医疗器械监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 5．3．3、从事医疗器械购进、验收、养护、计量、保管、销售工作的人员，应经公司内部岗位后方可上岗。

5．3．4、其它岗位工作的人员包括司机、电工、会计员等，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。

5．4、各级员工接受质量教育培训后应进行考核。考核合格，岗位留用。如考核不合格，应及时暂停工作，安排继续培训、考核，合格者上岗工作。再不合格者，调整工作岗位。必须确保员工的工作能力满足其从事的岗位工作要求。

5．5、办公室负责质量教育培训的档案管理工作。每次培训应填写《培训记录表》，记录培训人员、时间、地点、教师、内容及考核成绩等，记录及相关资料存档备查。并为从事质量管理、医疗器械购进、验收、养护、保管、销售和计量工作岗位的人员建立个人继续教育和培训档案。

5．6、每年底，办公室组织召开年度教育培训工作会议，对本年度质量教育培训工作进行总结评价，征求意见和建议，并根据公司工作需要，制定下年度的质量教育培训计划。

文件名称 编码：LH-ZL2013-003 制度制定人： 1.目的

供应商管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 为保证医疗器械质量，规范供应商管理，提高经营合理化水准，对首次经营品种的合法性进行审核，确保所采购商品的质量符合法定标准特制定本规章。 2.适用范围

2.1.首次经营品种（以下简称首营品种）申报、审核、批准的管理。

2.2.公司《医疗器械经营企业许可证》所核定经营范围内的品种之供应商管理。 3.职责

3.1.采购员行使品种选择申报权，负责新供应商引进并申报。 3.2.质量管理部行使新供应商预审裁定权，负责申报品种筛选。 3.3.质量管理部行使质量审核权，负责申报新供应商合法性判别。 3.4.财务综合部物价室行使价格核准权，负责申报品种核价及编码。

3.5.总经理室行使终审裁决权，负责申报新供应商批准经营。 4.管理概要 4.1.供应商索证

4.1.1.采购部门每年一次对供应商证件进行索证更换 4.1.2证件包括：《营业证照》、《税务登记证》、《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》、生产批准文号、国家职能部门的权威质量检测报告、行业质量体系认证证书如《ISO9000认证》等

4.1.3证照年检过期或质量检测报告过期的要求供应商及时提供更换。

4.2. 据实际所购的物品特性及供应商的特性，对供应商实行月度、季度、年终评审，各采购部门自行规定是否月度、季度考核，但年终评审必须实行。 4.2供应商的评定内容

4.2.1资质鉴定，供应商应提供相关资质证明，具备合法性。 4.2.2产品质量水平评定。包括：（1）物料来件的优良品率；（2）质量保证体系；（3）样品质量；（4）对质量问题的处理。 4.2.3交货能力评定。包括：（1）交货的及时性；（2）扩大供货的弹性；（3）样品的及时性；（4）增、减订货货的批应能力。 4.2.4技术能力评定。包括：（1）工艺技术的先进性；（2）后续研发能力；（3）产品设计能力；（4）技术问题材的反应能力。 4.2.5服务评定。包括：（1）零星订货保证；（2）配套售后服务能力；（3）服务态度。

4.2.6合作状况评定。包括：（1）合同履约率；（2）年均供货额外负担和所占比例；（3）合作年限；（4）合作融洽关系。 4.2.7价格评定。包括：（1）优惠程度；（2）消化涨价的能力；（3）成本下降空间4.5.办理首营品种申报审批手续，应提供供应商资质及品种合法性的法律文书，质量技术文件、资料等。 4.3.首营品种实行质量跟踪管理。

4.3.1.质量管理部建立首营品种质量档案，进行质量监控，收集不良反应信息，分析该品种的质量稳定性和可靠性。

4.3.2.质量管理部对质量不稳定、不良反应大、市场评价较差的品种，行使质量否决权。

文件名称 编码：LH-ZL2013-004 制度制定人： 1、 目的

购销管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 为加强医疗器械购销管理，制定本制度。 2、 依据

《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》 3、 适用范围

适用于医疗器械购进、储存、销售全过程的管理工作。 4、 职责：

供销部、仓库对本制度的实施负责。 5、内容：

5．1、医疗器械采购的工作要求：

5．1．1、对首次供货方实行审批制度并有记录，并建立合格供货方档案。

5．1．2、应向合格供货单位购入产品，并填写购进记录。 5．1．3、所购医疗器械应有包装，包装上除应有品名、生产企业、生产日期外，实施文号管理的医疗器械还应有产品注册号。 5．1．4、购进进口医疗器械应有加盖供货单位质管部门红色印章的《进口医疗器械批件》及其他证明文件复印件。 5．2、医疗器械储存的质量管理要求：

5．2．1、医疗器械质量检查必须贯穿在入库、养护、出库、销售过程中，任何与医疗器械流通有关的人员必须严格执行。

5．2．2、医疗器械入库时，必须验收其品名、产家、数量、规格、质量、产品注册号，并有详细记录。

5．2．2．1、如发现有过期、变质等质量不合格现象或货单不符的不得入库；

5．2．2．3、个别产品如果不易辨别的，必须送有关部门检验合格方能入库。

5．2．3、储存医疗器械必须定期采取养护措施： 5．2．3．1、每季度要将全部医疗器械检查一遍；

5．2．3．2、夏防季节（即5-9月份），每月要将全部产品检查一遍； 5．2．3．3、出现质量问题，立即采取补救措施。

5．2．4、产品出库（销售）必须执行先进先出的原则，不合格产品一律不得销售。 5．3、医疗器械的销售：

5．3．1、销售医疗器械产品时，应与采购方签订购销合同。 5．3．2、应建立客户档案，并定期回访。对所销售的产品进行质量跟踪，并及时记录质量信息反馈记录。

5．3．3、销售医疗器械产品时，应填写医疗器械销售记录。此记录应保存至所销售的医疗器械的有效期后一年，但不少于三年。 5．3．4、对有质量问题的不合格产品，应退回。并填写不合格记录留存。

5．3．5、不得销售淘汰、不合格、无注册号、超过有效期及监管部门通报的有质量问题的医疗器械产品。

文件名称 产品验收、仓储、养护及出库复核制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 编码：LH-ZL2013-005 制度制定人： 1、目的

明确商品的质量验收、仓储和出库复核的程序和规定。 2、适用范围

质量部、仓库管理人员人员应遵守该制度。 3、职责和权限

3.1质量部的质检人员负责商品入库的质量验收，以及商品保管过

程中的抽查。

3.2仓库管理人员人员负责商品的入库数量等的基本验收；在仓的

养护；以及出库的复核。 4、入库验收

4.1根据采购合同，仓库管理人员人员必须检查来货的合格证书，

对于首次供货，必需索取医疗器械生产、经营企业许可证和经营执照、产品注册证和质量标准，必要时应对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议。然后查对供货的品名和数量，检查货物的包装情况，无误后，书面通知质量部的质检人员。

4.2质量验收员应根据有关标准和合同条款对医疗器械质量进行逐

批（件）验收，并有记录。各项检查、验收记录应完整、规范，在验收合格凭证上签章。（见：记录表格《质量验收记录》 4.3质检人员需将检查结果通知仓库，仓库则及时将合格商品运送到合格仓储区，不合格品则马上退货，或暂时存放在不合格

区内，并通知供销部采购人员尽早处理。 5、仓储

5.1商品必须分区存放，划分待验区、合格区、不合格区、退货

区，并按产品批次存放并有明显的标志。

5.2 每种商品必须按种类、按品种和批号造册登记，详细记录其数量、供应商、进货日期、收货人和检查人等。（见<<商品库存台帐>>）

5.3仓储人员定期对储存的商品进行巡查，并记录情况，对离有效期较近的商品及时通知销售计划人员。

5.4仓库内恒温空调必须24小时开放，并调节在适当的温湿度。 5.5定期对仓库环境进行清洁，并予以保持。

5.6定期检查库内消防和防虫害设施，保证其处于有效状态。 6、出库复核

6.1 仓储人员按照销售计划员的书面通知安排商品的出库，出库

时必须核对品名、数量、生产日期或批号，无误后方可装车。 6.2仓储人员必须根据出库凭证所列项目，对医疗器械出库进行复核并有记录，记录内容完整。内容包括：购货日期、品名、型号、规格、生产日期或批号、有效期、数量、生产单位和地址、质量情况、发货日期、发货人及复核人签名等。 (见<<商品出库复核记录>>)

6.3记录保存至其有效期满以上一年，但不得少于三年。

文件名称 编码：LH-ZL2013-006 制度制定人： 1、目的

效期产品管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 明确医疗器械有效期管理制度，确保商品在有效期前出售。 2、适用范围

仓库、供销部、质量部员工 3、职责和权限

3.1库管负责对仓储商品进行巡查，以保证越接近失效期的商品越

早出库。

3.2质量部负责入库商品的验收，对有效期进行把关，并进行抽查。 3.3供销部负责对存货于客户的商品的有效期进行跟踪。 4、程序

4.1仓库管理人员应每天对现存于合格区的商品进行巡查，对临近

失效期半年的商品登记在催销表中，呈交到销售计划员。 4.2销售计划员应根据供销部的销售计划，尽快安排临近失效期的商品出售，如销售计划未曾涉及，供销部应积极向客户促销，或开拓新的客户。

4.3如近期无法销售，可根据与生产商的协议，将货物退回给生产商，并办理退货手续。

4.4质量部的质检人员应定期对仓储商品进行抽查，并协同与督促仓库管理人员、供销部等部门尽早将问题解决。

文件名称 编码：LH-ZL2013-007 制度制定人： 1、目的

不合格产品和退货管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 明确退货、不合格、失效期或淘汰医疗器械处理报告制度，以确保符合国家的有关规定。 2、适用范围

质量部、仓库管理人员、供销部。 3、程序 3.1退货

1.供销部接到客户的退货要求，应尽早书面形式通知质量部和仓库管理人员，如得到同意，供销部应将退货的时间向上述两个部门通报，仓库管理人员应作好收货的准备。

2.仓库管理人员协同质量部对退回的货物进行验收，如是质量原因退货的还必须进行必要的抽样检测，并将退货暂存于退货区，并作好记录。

3.如确认退货无质量问题，质量部应通知供销部重新销售；如为质量通知仓库管理人员将该货物退回给生产商或供货商；如为销路问题，供销部应出具市场调查报告，经公司管理层同意后，与生产商或供货商协商，由仓库管理人员将该货物退回。 3.2不合格品

当仓库管理人员和质量部在商品入库验收时，商品不合格，则立即退回给生产商或供货商协商；或暂存在不合格区，并在每件货物上都贴上不合格标志，仓库管理人员应早将其退回或销毁。 3.3失效品

未能出库或从客户退回的失效期商品必须建立台帐，由仓库管理人员与生产商或供货商协商，力求退货，否则应提交销毁申

请报告，经公司管理层同意后予以销毁。 3.4淘汰医疗器械

国家有关部门明令淘汰的商品必须单独建立台帐，并由仓库管理人员与生产商或供货商协商，力求退货，否则应提交销毁申请报告，经公司管理层同意后，予以销毁，并根据国家有关规定，将处理情况向汇报。 4、记录

以上的所有运作必须有详细的记录，每一步都必须有书面报告，并由质量部统筹整个过程。

文件名称 编码：LH-ZL2013-008 制度制定人： 质量跟踪管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 1目的：为了保证公司经营的医疗器械质量安全，对经营的产品进行质量风险控制，以符合医疗器械相关质量管理要求，特制定本制度。

2制定依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规规章。

3适用范围：适用于本公司所有医疗器械的质量跟踪管理。 4职责部门人员：质管部质量管理人员，储运部保管养护人员，销售部销售人员，售后服务员 5制度内容：

5.1 质管部质量管理人员负责本公司经营的所有医疗器械质量跟踪管理，其他部门人员协助配合。

5.2 质量管理人员、保管养护人员、销售人员、售后服务员应对本公司经营的所有医疗器械质量进行跟踪，其他各部门人员要及时将相关产品质量可疑信息反应给质量管理人员。同时质量管理人员应关注药监局网站上和其他公共媒体上我公司经营的医疗器械相关质量信息和药监局的临时紧急通知信息。

5.3. 售后服务员要定期对公司销售的医疗器械产品进行回访，如发现有可疑质量信息要及时上报质量管理人员处理。质量管理人员和售

后服务员对国家规定的三类高风险产品重点跟踪监控。

5.4.质量管理人员发现有可疑质量问题的信息，及时进行分析、查处、评估。

5.5. 在库产品的质量经质量管理人员确认为有严重缺陷或者致命缺陷质量问题的，要通知

养护员和保管人员先停销在库的相同名称规格型号生产厂家或批号（批次）的产品，同时

移入不合格区保管，进入不合格处理程序。同时通知采购部，联系供应商进行退换货处理或者进行销毁处理。

5.6.已经销售产品经质量管理人员确认为有严重缺陷或者致命缺陷质量问题的，要先停销在库的相同名称规格型号生产厂家或批号（批次）的产品，同时同时移入不合格区保管，进入不合格处理程序。同时清查那些客户购买过，向销售部发出退货通知进行回收。该批次退货产品验收时做不合格处理，同时通知保管人员移入不合格区保管，进入不合格处理程序。同时通知采购部，联系供应商进行退换货处理。或者进行销毁处理。

5.7. 在药监局网站上和药监局的临时紧急通知信息中如有我公司经营的医疗器械相关质量信息，质量管理人员应立即对公司的购销存进行检查，如有相关产品属于不合格的，应立即进行停销并已入不合格区，并进行购销存清查，并将相关信息上报当地药监局管理部门，按照当地药监局管理部门的处理要求进行处理。

5.8.已经销售的产品追踪发现的可疑质量信息由售后服务人员填写

“投诉及处理情况记录表”交给质量管理员；其他发现的可疑质量信息填写质量信息传递反馈单给质量管理员。 5. 9. 已经销售的产品经追踪或者客户投诉反馈发现的可疑质量信息，经确认为医疗器械不良事件或者群体不良事件的，严格按照《医疗器械不良事件报告管理制度》执行。 5.10. 质量管理人员处理确认为不合格产品质量问题的时，应做“产品质量跟踪处理记录”，内容应该包括：发生日期、信息来源、产品名称、规格型号、生产厂家、批号/批次、生产日期、有效期、数量、注册证号、包装标签说明书状态、质量状况、处理情况，处理人员等。 5.11. 相关表格：

5.11. 《产品质量跟踪处理记录》

文件名称 编码：LH-ZL2013-009 制度制定人：

质量事故和投诉管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 1、目的

明确公司运作各个环节质量状况的分析和反馈，以便更好地改进工作，保证给予客户最优质的商品（医疗器械）和最好的服务。 2、适用范围

公司内部所有员工。 3、职责和权限

3.1 质量部经理应定期召开各个部门领导参加的质量分析会，对商品的进、保管、运输以及客户的质量投诉进行分析，并提出解决的措施，发布质量分析报告。

3.2 各个部门的经理或主管应经常对发生在本部门质量问题与下属进行分析，集中各人意见，决定解决的方案。

3.3 每位员工都有职责将涉及质量的问题向上级反馈，并最终由质量部汇总，制定解决措施，并随时跟进。

3.4 业务必须随时向质量部反馈客户对商品和服务的质量投诉或建议，并将公司最终的解决措施和跟进结果通知客户。 4、内容

4.1 质量事故的报告程序、内容、认定与处理办法。 4.1.1质量事故的报告程序

a.重大质量事故发生后，发现部门应于当天立刻填报质量事故单，报送质量检验部门。

b.质量检验部门收到事故报告后，应立刻会同有关部门初步查明事故原因，并向企业负责人汇报。

c.重大质量事故的责任部门，应立刻制订防范措施，严防同类质量事故的再次发生。

d.企业负责人在事故发生的三天内，组织事故调查，深入现场查清事实，分析质量事故发生原因。

e.企业负责人在调查的基础上，召集会议，对事故进行深入分析，确定事故原因及责任者，责成责任部门认真总结事故教训，制定和落实纠正措施。

f.重大质量事故发生后，一般规定在三天内报告上级主管部门，并在一周内写出质量事故书面报告，送上级主管部门。

g.重大质量事故的全部材料，汇总后作为产品质量档案归档保存。 4.1.2 质量事故报告内容包括以下几个方面： （1）事故发现及发生的时间、地点、有关人员姓名。 （2）事故情况、特征的概述。 （3）事故原因分析。 （4）事故责任分析及责任者。

4.2、投诉受理。受理部门接待投诉者要礼貌、热情、诚恳认真做好登记区别不同情况认真进行处理。

4.2.1受理的口头投诉，应立刻进行调查，尽可能当场做出答复；一般书面投诉在2个工作日内作出答复；对较为复杂或涉及两个以上部门的投诉，应在5个工作日内作出答复。

4.2.2答复反馈。投诉处理完毕后应及时将处理意见反馈给投诉人。书面投诉必须书面答复，其它投诉以口头答复为主。

4.2.3 投诉人对处理意见不服的销售部要重新进行核实并提出进一步处理意见。

文件名称 编码：LH-ZL2013-010 制度制定人： 产品售后服务管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 1目的

明确在产品交付后及售后服务工作中的职责，规范产品售后技术服务工作的程序，确保售后服务制度化、规范化。 2适用范围

适用于公司医疗器械售后技术服务的全过程管理。 3 职责 3.1 质量部：

负责对已售出并交付给顾客使用的产品的质量信息进行收集、管理，对质量问题进行分析、处理，对现场售后服务工作进行监督和检查，对售后服务的情况进行记录，对售后服务费用进行审核；

负责为售后服务工作提供技术支持和权威判断，对售后服务人员有培训的责任，必要时直接承担售后服务工作；

负责售后过程中技术问题的分析解决及指导工作，必要时至现场指导工作；

负责及时采购售后服务用的所需材料，负责及时通知相关厂家做好外购件的售后服务工作，负责对质保期内的外购外协件对我公司造成的损失追究相关单位的赔偿工作；

负责售后服务所需材料及售后服务退回材料的检验工作； 3.2 销售部有负责在售后服务过程中提供协调、沟通方面的支持； 4售后服务所覆盖的产品范围 公司销售的医疗器械产品。 5售后服务内容

产品的售后服务分质保期内和质保期外两类。 5.1质保期内售后服务

5.1.1 对公司产品的质保期内售后服务如下：

5.1.1.1顾客在遵守了所使用产品《产品使用说明书》规定的使用、维护、保养情况下，产品在保修期内出现质量问题，公司对顾客实行免费修理并免费更换损坏的零部件；

5.1.1.2 产品因顾客使用、维护、保养不当造成的问题，公司可提供有偿售后服务，并以优惠的价格提供备件（费用标准与质量保证期外的售后服务相同）；

5.1.1.3如需要派人到现场处理质量问题（保质期内），公司接到售后服务请求后，根据路程300公里以内为24小时内，1000公里内为48小时，1500公里以外72小时内派人到达服务现场处理解决产品质量问题。

5.2 质保期外售后服务

5.2.1 公司在产品的使用周期内均提供售后服务，包括操作使用、技术性能、排除故障等方面的咨询以及处理产品质量问题；

5.2.2 通过电话指导客户解决产品质量问题，或者给顾客提供解决方案，顾客自己实施，不收售后服务费用； 5.2.3 如需要派人到现场处理质量问题，公司均实行有偿售后服务，具体收费标准与顾客商量确定。

5.2.4 如需更换零部件，公司实行有偿提供，具体价格由公司财务部门提供；

5.2.5如需要派人到现场处理质量问题，公司应先将售后服务费用通知顾客，在接到售后服务确认后派人出发到客户处。 6工作程序

6.1 售后服务信息的记录及处理

6.1.1 公司各部门人员接到顾客的有关产品操作、使用、维护、性能等方面的咨询信息时，信息接收人如果能够回答，可以直接回答，然后告诉质量部做好记录；如果不能够回答，应告之质量部的电话号码并记录咨询人的电话号码，质量部负责回复并做记录；

6.1.2公司各部门人员接到顾客要求处理质量问题的信息时，均应告之质量部的电话号码或记录咨询人的电话号码通知质量部回复，质量部负责回复并做记录安排处理；

6.1.3接收人应尽快将顾客的咨询信息及售后服务信息传递到质量部，延迟时间不得超过4个工作小时； 6.2 售后服务的处理

6.2.1 针对顾客咨询，质量部应及时给予回复，质量部也可安排其他部门人员进行解答，并做记录。解答等候时间不应超过8工作小时；

6.2.2 针对售后服务信息，质量部应首先了解故障产品是否过了质保期，确定提供何种服务。然后尽快针对产品故障进行分析，提出解决方案，必要时可召集相关部门人员共同分析分析，确定解决方案，确定方案时间不应超过8工作小时；

6.2.3 售后服务如果可通过电话指导顾客解决产品故障、不需要提供备件则直接电话指导解决，对电话指导解决不了的售后问题，提供质量保证期内的售后服务，则质量部可按5.1.1.3的时间要求直接安排处理；

6.2.4 如果是提供质保期外的售后服务，质量部首先将解决方案，收费标准通知顾客，请顾客确认要求我公司进行该售后服务，然后按5.2.5规定时间内安排处理售后服务。如果顾客拒绝承担相关费用，只有经分管副总批准后方可提供售后服务；

6.2.5 售后服务人员出发前，质量部应将公司售后服务方案通知顾客，同时告知售后服务技术人员处理产品故障的注意事项，并将《技术服务单》）交售后服务技术人员；

6.2.6 售后服务技术人员在维修完毕后，按规定请填写《技术服务单》，并请顾客在服务质量评价栏中进行评价，经顾客签字或盖章；并及时电话反馈给质量部，经质量部确认、同意后方可返回

6.2.7质量部对售后服务技术人员的服务质量和顾客服务评价意见在5个工作日内完成确认后实施费用审核工作。

7.1售后服务技术人员到达服务现场后必须维护公司形象，工作服装应穿戴整齐，使用文明礼貌用语，向顾客详细了解产品的现场使用情况并简要介绍确定的处理方案；

7.2 售后服务技术人员在处理完成顾客所提出的质量问题维修后，应向顾客询问该产品是否有其他故障需要排除，并对公司产品进行全面检测、检查，及时排除其它故障，确保产品的正常使用；

7.3 售后服务技术人员应主动将自己的联系方式、电话号码留给顾客直接联系人员，并将顾客的联系方式，以便及时相互联系，了解顾客产品的使用情况；

7.4 售后服务技术人员只负责对产品实施维修、维护或检测，不应产生其它交际应酬费用，确属特殊情况，需事先征得主管领导同意，否则不予认可。

文件名称 编码：LH-ZL2013-011 制度制定人：

不良事故报告制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 1、目 的：为加强公司医疗器械不良事件监测工作，提高医疗器械不良事件报表的数量和质量，指导临床合理使用医疗器械，保证公众使用医疗器械的安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，制定本制度。 2、适应范围：适用于公司质量部、销售部。 3、责 任 者：主管副总经理、质量部、销售部。 4、内 容：

4.1必须成立专门机构，并配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件的收集、调查、分析、上报及处理工作，明确责任，建立健全医疗器械不良事件报告和监测网络，实行医疗器械不良事件首问责任制，明确第一个发现者为第一责任人。出现不良事件时，应立即报告质量管理机构负责人及相关部门、有关人员应积极参与事故处理。

4.2对发现或知悉可疑的医疗器械不良事件，填写《医疗器械不良事件报告表》，使用医疗器械造成人员伤亡和发生严重不良事件时，在立即作出处理的同时，应在事故发生后12小时内报告当地食品药品监督管理部门，在24小时内报告所在地省级食品药品监督管理部门，并对不良事件情况进行记录。未发现医疗器械不良事件的单位每月实行零报告制度。

4.3必须收集其经营的医疗器械发生的所有不良事件，发现可疑的医疗器械不良事件应当同时通知相关的生产企业。对某个品种出现不良事件时，应立即封存有疑问的医疗器械，迅速通知供货单位停止销售，原地封存等候处理。

4.4根据对发生医疗器械不良事件的分析、评价，制定有效的措施，以减少和防止医疗器械不良事件的重复发生。

4.5定期对相关人员进行法律、法规知识的考核，强化监测和上报意识，并组织对医疗器械不良事件监测相关知识和网络的宣传，教育、培训。

文件名称 编码：LH-ZL2013-012 制度制定人： 1、目的

医疗器械相关票据、记录、台帐、档案、原始凭证管理制度控制管理的目的是证明本公司质量体系的有效性及商品与服务达到的水平。并保证在需要追溯的情况下可以追溯 2、适用范围

业务部、质量管理部、工程技术部 3、内容：

3.1本制度中的有关记录是指质量体系运行中涉及的各种记录；凭证是指购销票据、证照资料及表示器械、设备、仓库与状态的单、证、卡、牌等。

3.2、记录和凭证的设计由使用部门提出，由质量管理部统一编制，使用部门按照记录凭证的管理职责，分别对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责。

3.3、未经质量管理部审核、编制、擅自印制、制作质量记录与凭证，财务部门不予报销。

3.4、有关记录和凭证须由相应资格的人员填写，收集和整理，每月或季度由所在部门、门店指定专人收集、装订、保管至当年年终。

3.5、有关记录和凭证的填写，应严格按照制度要求逐项如实填写完整，不许简写、缩写、漏写，不能以“同上”、“同左”、点两点等方式表示相同的内容，没有内容的项目可划一斜线，做到内容完整、数据准确、字迹清楚、书写规范，具有真实性和可追溯性。

记录及档案、票据及凭证管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 3.6、对有关记录和凭证的内容填写错误时，不得撕毁和任意涂改，应在错误处划一横线，在边上空白处注明正确的内容，同时盖修改人员的私章或签名。

3.7、同一项记录必须用同一颜色的钢笔、圆珠笔或碳素笔填写，禁用铅笔和红色笔（冲单等可用负数表示）。

3.8、对供货方、购货方提供的证照资料需盖其单位的红印章，收集部门应对其合法性和有效性进行认真审查，由质量管理部审核后存档。

3.9、购进产品要有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、张、货相符；购进票据应妥善保管十年。

3.10、质量管理部负责对各部门门店与质量相关的记录和凭证的修订及日常监督检查，对其中不符合要求的提出改进意见。

3.11、记录和凭证按国家有关规定进行保存，有关记录没有规定保存年限的必须保存至超过器械效期一年，但不得少于三年。

3.12、须归档的有关记录和凭证在次年1月底前移交公司人力资源部，由人力资源部负责跨年度有关记录和凭证的归档和规范管理。

3.13、购销产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立购销记录。一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实完整，其内容应有：购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格。

文件名称 编码：LH-ZL2013-013 制度制定人： 1、目的

明确公司文档管理的程序及方法，全面提高公司的质量管理水平。 2、适用范围 质量管理部 3、内容：

3．1、质量管理文件的分类：

3．1．1、质量管理文件包括法规性文件和见证性文件两类。 3．1．2、法规性文件用以规定质量管理工作的原则，明确有关组织、部门和人员的质量职责，规定各项质量活动的目的、要求、内容文件，包括国家有关医疗器械质量的法律法规、、方针；国家法定技术标准；公司质量管理制度和质量管理工作程序等。

3．1．3、见证性文件指各种质量活动和产品记录（如表格、报告）等记载产品购进、储存、销售、运输等各个环节质量活动、质量状况的证明文件。

3．2、质量文件的管理及控制：

3．2．1、质量管理部负责编制、审核本公司的质量管理法规性 文件以及负责见证性文件的审批。文件制定必须符合下列要求： A、依据有关法律、法规，使制定的各项管理文件具有合法性。 B、结合本公司的经营方式、经营范围和公司的管理模式，使制定的各项文件具有充分性、适宜性和可操作性。

C、制定文件管理程序，对文件和编制、批准、发放、使用、修改、

文件管理及控制制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 作废、回收等实施控制性管理，并严格按照文件管理程序制定各项管理文件，使各项管理文件在公司内部具有规范性、权威性和约束力。 D、国家有关医疗器械质量的法律、法规、、方针以及国家法定技术标准等外来文件，不得修改，必须严格执行。

E、公司制定的文件应覆盖公司的质量管理和与医疗器械质量有关的所有工作，完满表达公司的质量管理情况 ，使文件具有系统性。 3．2．2、质量管理部负责审定和修订质量管理法规性文件。 3．2．3、公司主要负责人负责质量管理法规性文件的审批与废除。 3．2．4、公司质量管理部负责质量管理文件的印制、发布和保管。 3．3、各部门指定专人负责与本部门有关的质量管理文件的收集、整理和归档等工作。

3．4、医疗器械质量标准以及其他与质量有关的技术性文件、信息资料由质量管理部收集、整理和发放。

3．5、质量管理部、办公室协助公司质量领导小组定期检查各部门文件管理及执行情况，并做好记录。

3. 6 购置必要的文件柜和资料夹，在办公区内划出专门区域，用于存放文件和资料。

3. 7管理员对文件资料和记录应保持完好，不能涂改，不能随意复印，不得将公司露给他人。

3. 8公司内部员工如需查询入档文件，应事先征得总经理或质量管理部经理的同意，并应做好查询登记。

3. 9文档管理员对公司文件的破坏、失窃、丢失及泄密负有全责

文件名称 编码：LH-ZL2013-014 制度制定人： 1、目的

对已交付客户的（含最终客户）的批量不合格品进行控制，将不合格品对客户造成的影响降低 到最低限度，特制订本制度。 2、范围

适用于因本公司质量责任造成的已交付的批量不合格品的召回管理。 3、职责

3.1运营部负责已交付的批量不合品召回的管理； 3.2质管部负责批量不合格品的判断； 3.3总经理负责产品召回的批准。 4 、医疗器械召回定义：

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。 5、医疗器械的判定标准

5.1一级召回：使用该产品可能或者已经引起严重健康危害的；

产品召回管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 5.2二级召回：使用该产品可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的； 5.3三级召回：使用该产品引起危害的可能性较小但仍需要召回的。

6、医疗器械召回程序 6.1 产品召回的提出

6.1.1运营部经过质量信息调查、顾客反馈等方式收集到质量信息，反馈到质管部。 6.1.2质管部在检测留样产品或型式实验室时，检测结果不符合产品标准时。 6.2 产品召回的判定 6.2.1质管部收到运营部反馈的质量信息，进行判定；

6.2.2质管部检测留样产品或型式实验室时，检测结果不符合产品标准时，进行判定； 6.2.3质管部将判定结果形成调查评估报告。 6.3产品缺陷的调查评估

6.3.1在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害；

6.3.2在现有使用环境下是否会造成伤害，是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤

6.3.3伤害所涉及的地区范围和人群特点； 6.3.4对人体健康造成的伤害程度； 6.3.5伤害发生的概率；

6.3.6发生伤害的短期和长期后果； 6.3.7其他可能对人体造成伤害的因素。 6.4产品召回的批准

质管部经判定，确认不合格存在于已交付的产品中时，必须以书面报告的形式向运营部提出“产品召回的处理要求”，同时向总经理及其他相关部门通告。经总经理批准，实施产品召回程序。 6.5产品召回的实施

6.5.1运营部根据质管部调查评估报告中涉及的产品名称、数量、流通范围、受影响程度等制定召回方案，并报总经理批准；

6.5.2产品召回方案由运营部通知经销商或运营部直接实施； 6.5.3召回产品由仓库隔离存放并标识；

6.5.4召回产品按照《不合格品控制程序》进行处理。

文件名称 编码：LH-ZL2013-015 制度制定人： 7相关表单 计算机管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 7.1医疗器械召回事件报告表 7.2召回计划实施情况报告

1、目 的：为引进现代化计算机工具，推动现代化管理，使公司

管理规范化、程序化、迅速快捷，特制定本制度。。 2、适应范围：适用于公司所有计算机。

3、责 任 者：主管副总经理、质量部、行政后勤部。 4、内 容： 4.1、 日常管理

1、计算机设备开机顺序：先开UPS电源、打印机、扫描仪等、显示器等外设，再开主机；关机顺序相反，不得强行开/关机。 2、计算机连接有打印机、刻录机、扫描仪、光驱等外部设备时，应首先在关机状态（关掉所有设备电源）下将计算机及外设连接好，禁止带电连接或去掉计算机外部设备。

3、计算机外部设备不使用时，应关掉外部设备的电源。禁止长期打开不使用的外部设备电源，显示器应设置节能模式，要求做到人走机关，下班时关机。

4、计算机系统的电源应与功率大的用电设备（电梯、空调等）分开。 5、公司办公人员严禁使用磁盘、光盘和移动磁盘等传输介质将资料带出公司。（申请使用人员除外） 6、 及时按正确方法清洁和保养设备上的污垢，保证设备正常使用。 7、 打雷闪电时应暂时关闭电脑系统及周边设备，防止出现雷击现象。

8、不得私自拆卸机械、增加、减少或试用新配件。电脑出现故障时请填写<<电脑维修申请单>>，及时交名网络中心，网络中心在电话沟通无法解决问题时应尽快安排到现场处理。

4.2、软件管理

1、 计算机软件及各类设备驱动程序、配置软件，统一贴好标签。并要求存放在防磁、防潮的安全地方。

2、 公司的ERP系统、财务进销存及其它正版软件一律不外借。 3、 各单位需要使用或安装新软件时，请填写<<维修登记表.>>，经部门经理同意后，向网络中心提出申请，由网络中心派专人负责安装调试工作。

4、 不得在电脑上安装各类游戏软件。

5、 不得随意增加、删改计算机主要设备的驱动程序。

6、 公司正版软件（用友软件）需妥善存放，如有损坏或丢失，责任人需按价赔偿。

7、 重要的公用程序（应用软件）不允许任意复制，防止出现版权问题。

4.3、 网络管理

1、 严格控制机房内的温度,做好消防工作，整体布置要求：布线规范、硬件设施摆放整齐，防止线路交叉短路等接触不良情况发生。 2、 未经允许，任何人不得对服务器、UPS、网关服务器、交换机、网桥等设备进行移动、关机、重新启动或进行其它操作。 3、 公司内部员工严禁攻击数据库服务器等其它服务器，或利用黑客软件对其它电脑进行攻击，一经发现，报总经办处理，并保留送交机关的权利。

4、 公司分为连网工作站和不连网工作站PC机。未经允许严禁使用移动磁盘和移动硬盘。

5、 严禁在网上传播非工作的内容（如在网络上散布、传播谣言及任何不利于公司的消息等）。 6、 公司电脑通过一台专用的服务器(网关)接入宽带网（Internet）.公司员工不得利用电话拔号，等其它方式上网。

7、 电脑操作员使用应用系统（用友软件）时，当有事要离开，要先退出应用软件或将桌面锁定。

8、 网络各个站点，要保持整洁，堆放有序，对交换机的每一口，要贴上标签，以标明去向，不用时，要关掉这些设备的电源。 9、 当电脑出现故障时，应立即关掉电脑电源，及时向网络中心报告，禁止带电拔插IT部件和自行装、卸设备，损坏设备照价赔偿。 10、 公司内所有打印机不允许设置密码，应让其它同事可以直接打印。

11、 网内禁止玩游戏，干工作无关的事情。 4.4、 数据安全管理

1、 企业防病毒服务器升级后，所有电脑应自动升级。要随时监控企业杀毒软件的升级情况、网络系统的流量及病毒情况。 2、 在重大病毒爆发前，网络中心应提前通过邮件或OA系统发出病毒预警信息。

3、 普通办公电脑每周至少要进行一次完整的查毒操作。 4、 不得恶意修改公司数据,电子文档等重要数据不存放在启动盘（一般为C盘）。

5、 公司数据库系统、人事档案、图纸、统计资料、营销计划、财务报表等重要资料要定期备份；企划部，开发部不仅要做硬盘备份，还要定期将图档资料刻成光盘，永久保存。

6、 含有重要资讯的资料（卡片、稿纸等）废弃时，应确定销毁，以免被误用。

7、 错误资料的更正执行，应指派专人负责；对错误资料的发生原因，应进行统计分析；对于经常发生错误资料的原因，应进行追踪考核，以期改善减少错误发生。

8、 输出资料使用后若无保存需要，应经过适当毁弃处理；输出资料若以磁性媒体保存时，应定期检查，以确定在必要时能予使用。 9、 在公司范围内不允许私自启用笔记本电脑自带的无线网卡。以避免对网络系统造成电磁干扰。

10、 应用系统只有系统管理员有权变更；数据库维护人员在未经使用部门同意前不得自行更改资料。

11、 公司对外的电子文档输出由网络中心负责。包括刻录光盘，向外发送大文件（10M以上）等。业务部门如有上述需要，请填写统一的<<申请单>>，经部门经理或直接上级审批后，由IT部相关岗位处理。 12、 电子邮件的使用由操作员自己负责。网络中心在总经理同意后，有权在不发布公告时对电子邮件系统进行监控。

13、 未经各部门领导同意，不得使用U盘、移动硬盘等设备，一经发现，立即没收。

14、 未经允许，员工不应将不属于公司的电脑整机或配件带入公司使用，也不允许接入公司网络系统。违者记大过一次。并对其设备进行检查，确认后归还给当事人。情节严重者没收相关设备。

文件名称 编码：LH-ZL2013-016 制度制定人： 1、目的

特殊、进口医疗器械管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 明确特殊医疗器械和进口医疗器械管理制度，确保这商品能够保证质量，并符合国家的有关规定。 2、适用范围

质量部、储运部、业务部。 3、程序

3.1进口医疗器械

1.储运在与生产商或供应商签定供货合同前，必须与质量部对其资质进行详细的审查，即确定有否“进口注册证”等。

2.对有首次经营的进口医疗器械产品，质量部和储运部等部门还必须索取生产国和国内的检测报告，以及经国家有关部门批准使用的中文说明书和标签。

3.仓库应将验收合格的进口医疗器械存放在指定的进口商品储存区内，并予以适当的中文标志。

4.业务部应掌握需销售的进口医疗器械的使用以及相关知识，并尽早对客户进行培训。

5.对于客户对进口医疗器械的质量投诉，必须及早与生产商取得沟通，确保所有投诉能得到解决。 3.2特殊医疗器械

1.质量部和储运部因派人前往生产厂作生产资格、质量体系审核和产品验收。

2.储运部应开辟专门的区域放置特殊医疗器械，如需特殊的贮存条件，还应使仓库环境达到其要求。

3.业务部人员必须尽早掌握特殊医疗器械使用等有关知识，以便对客户作基本培训。

4.业务部应建立专门的销售档案，以跟踪其销售和使用情况。

文件名称 编码：LH-ZL2013-017 制度制定人： 1、目的

卫生管理制度 执行日期： 年 月 日 制度批准人： 明确公司卫生管理制度，确保商品（医疗器械）的质量。 2、适用范围 公司所有部门。 3、职责和权限

3.1质量管理部负责对全公司的卫生情况进行监督。 3.2公司所有员工都必须严格遵守该制度。 4、程序 4.1环境卫生

1.办公区、仓储区、生活区、公共区域以及周遭环境应宽敞、明亮、整洁。

2.物品应定点放置；货物进仓库前应对其表面进行清洁；仓库应保持干燥、清洁和整齐：应当符合产品相应的保存要求；废品及可回收材料尽早处理。

3.室内不得抽烟，仓储区和货运区不得饮食，不得存放食物以及其他杂物。

4.后勤部门按照既定的程序和频次进行环境的卫生清洁、消毒或虫害杀灭，质量部履行日常监督。 5.所有操作都必须进行记录。 4.2个人卫生

1.各部门应设置兼职的卫生管理人员。

2.仓库人员必须每年体检一次，并取得有关部门颁发的健康证。 3.全体员工每年都必须接受卫生知识培训。

4.公司员工必须讲究个人卫生，饭前便后洗手、勤洗澡、勤换衣，并严格按照规定着装。