利奈唑胺片治疗作用好不好

利奈唑胺片为细菌蛋白质合成抑制剂，可用于万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染、院内获得性肺炎 、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染 、社区获得性肺炎等。

许多患者最关心的问题是，利奈唑胺片治疗作用好不好？

1.吸收：口服给药后，利奈唑胺片吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。所以，利奈唑胺片口服或静脉给药无需调整剂量。利奈唑胺片的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺片与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时延迟至2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标AUC0-∞的值在2种情况下是相似的。

2.分布：动物与人的药代动力学研究均证明，利奈唑胺片能快速地分布于灌注良好的组织。利奈唑胺片的血浆蛋白结合率约为31%且有浓度依赖性。在健康志愿者中，稳态时利奈唑胺片的分布容积平均为40-50L。在研究利奈唑胺片多次给药的I期临床研究中，对有限例数的健康受试者的多种体液中的利奈唑胺片浓度进行了测定。利奈唑胺片在唾液与血浆中的比率为1.2比1;在汗液与血浆中的比率为0.55比1。

3.排泄：非肾脏清除率约占利奈唑胺片总清除率的65%。稳态时，约有30%的药物以利奈唑胺片的形式、40%以代谢产物B的形式、10%以代谢产物A的形式随尿排泄。利奈唑胺片的肾脏清除率低(平均为40mL/分钟)，提示有肾小管网的重吸收。事实上，粪便中无利奈唑胺片，大约有6%和3%的药物分别以代谢产物B和A的形式出现在粪便中。随着利奈唑胺片剂量的增加，可观察到利奈唑胺片轻微的非线性清除，表现为在高浓度时利奈唑胺片的肾清除率和非肾清除率降低。然而，清除率的变化很小，不足以影利奈唑胺片的表观清除半衰期。

由此可见，利奈唑胺片疗效显著，治疗作用好，这是毋庸置疑的！