国家允许打干细胞么 ？

第2种观点： 我国相关是不允许医疗机构注射干细胞的。有人说干细胞治疗对人体是安全的，这非常荒谬。干细胞疗法对免疫系统的影响还未确定。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条：从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。

第3种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第1种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析:不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第1种观点： 法律分析：目前世界范围内仍然只有寥寥几个国家允许在临床中使用干细胞，譬如泰国，日本、德国以及乌克兰，除了用于功效最显著的抗衰老以外，干细胞对于很多疾病都有辅助治疗的效果，例如高血压、高血脂、糖尿病、女性更年期综合征、膝关节疾病、男性功能、卵巢修复、阿尔茨海默症、帕金森、过敏体质、肾功能衰竭、心肌梗塞等等。法律依据：中华人民共和国科技部《国家重点研发计划干细胞与转化医学重点专项实施方案（征求意见稿）》 一、意义和必要性 干细胞是能自我更新、高度增殖的一类细胞，可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，干细胞研究及其转化应用为许多重大疾病的有效治疗提供了新的思路和工具，具有巨大的社会效益和经济效益。干细胞不仅可以用于组织器官的修复和移植治疗，还将促进基因治疗、基因组与蛋白质组研究、系统生物学研究、发育生物学研究、新药开发与药效、毒性评估等领域的发展。目前，干细胞研究及其转化医学已经成为各国、科技和企业界高度关注和大力投入的重要研究领域，成为代表国家科技实力的战略必争领域。尽管中国在干细胞研究领域已经取得了长足的进步，获得了一批创新性研究成果，但在干细胞基础理论、技术及转化应用方面与美国等发达国家还存在一定差距，亟需国家在干细胞基础与转化方面持续加强投入与布局，整体提升我国在干细胞及其转化应用领域的竞争力。

第2种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第3种观点： 法律分析：目前世界范围内仍然只有寥寥几个国家允许在临床中使用干细胞，譬如泰国，日本、德国以及乌克兰，除了用于功效最显著的抗衰老以外，干细胞对于很多疾病都有辅助治疗的效果，例如高血压、高血脂、糖尿病、女性更年期综合征、膝关节疾病、男性功能、卵巢修复、阿尔茨海默症、帕金森、过敏体质、肾功能衰竭、心肌梗塞等等。法律依据：中华人民共和国科技部《国家重点研发计划干细胞与转化医学重点专项实施方案（征求意见稿）》 一、意义和必要性 干细胞是能自我更新、高度增殖的一类细胞，可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，干细胞研究及其转化应用为许多重大疾病的有效治疗提供了新的思路和工具，具有巨大的社会效益和经济效益。干细胞不仅可以用于组织器官的修复和移植治疗，还将促进基因治疗、基因组与蛋白质组研究、系统生物学研究、发育生物学研究、新药开发与药效、毒性评估等领域的发展。目前，干细胞研究及其转化医学已经成为各国、科技和企业界高度关注和大力投入的重要研究领域，成为代表国家科技实力的战略必争领域。尽管中国在干细胞研究领域已经取得了长足的进步，获得了一批创新性研究成果，但在干细胞基础理论、技术及转化应用方面与美国等发达国家还存在一定差距，亟需国家在干细胞基础与转化方面持续加强投入与布局，整体提升我国在干细胞及其转化应用领域的竞争力。

第1种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析:不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第1种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第1种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第1种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第2种观点： 我国相关是不允许医疗机构注射干细胞的。有人说干细胞治疗对人体是安全的，这非常荒谬。干细胞疗法对免疫系统的影响还未确定。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条：从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。

第3种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第1种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

第1种观点： 国家禁止打干细胞的原因有以下四点：1、性危险：目前干细胞治疗在临床中没有被国家食品和药品监督管理局所批准，任何临床使用干细胞治疗的方法都是实验性研究，没有所允许，因此一旦受治疗后想维权的难度非常大。 2、身体的危险：干细胞属于未分化细胞，它在实验室研究阶段可以被诱导、形成不同的器官和组织。人体很多环境是不可控的，它进入人体后分化成何种细胞是人为不能控制的，因此风险会很大。注射到体内有可能分化成不希望分化的组织，更有甚者可能会癌变或者局部组织产生感染、出血等风险。 3、受行政机关、社会团体和个人的干涉。 4、对治愈率没有办法做到，百分百的推测，甚至出现的结果都有一定的未知性，虽然我们希望出现的结果是一个正向循环，但是总有例外。唯一获得国家许可的造血干细胞是唯一一种治疗血液系统和免疫系统的疾病。这里提到的造血干细胞只能来自骨髓、周围血或脐带血。法律依据:《中华人民共和国民法典》第一千零九条从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动，应当遵守法律、行规和国家有关规定，不得危害人体健康，不得违背伦理道德，不得损害公共利益。《干细胞临床研究管理办法（试行）》第九条机构应当建立干细胞临床研究项目立项前学术、伦理审查制度，接受国家和省级干细胞临床研究专家委员会和伦理专家委员会的监督，促进学术、伦理审查的公开、公平、公正。第十条机构主要负责人应当对机构干细胞临床研究工作全面负责，建立健全机构对干细胞制剂和临床研究质量管理机制；保障干细胞临床研究的人力、物力条件，完善机构内各项规章制度，及时处理临床研究过程中的突发事件。《非血缘造血干细胞采集技术管理规范》第一条采集造血干细胞的医疗机构应当保证造血干细胞来源合法。（一）有卫生行政部门核准登记的血液内科专业诊疗科目。（二）三级甲等医院或者血液专科医院。（三）采集条件1、采集室：有20m2以上的造血干细胞采集工作区；有相应的造血干细胞采集设备，采集床/椅等。2、有动员剂注射室。3、能为捐献者提供常规体检服务。4、应急处理区：有相应的抢救设备，能够进行急症处理。5、有资料保存与传输设备。

第2种观点： 法律分析：中国卫生部把干细胞的临床应用列为第三类技术管理，也就是说，进行临床应用的单位必须向卫生部报备，并得到卫生部的许可。卫生部允许3级以上医院进行干细胞的临床应用。但还没有更细的标准。目前，干细胞的临床应用或称干细胞疗法在中国可以算是合法的。不久，国家会对干细胞的临床应用逐步提出标准来进一步地规划之。法律依据：《中华人民共和国民法典》 第四百六十五条 依法成立的合同，受法律保护。 依法成立的合同，仅对当事人具有法律约束力，但是法律另有规定的除外。 第四百六十六条 当事人对合同条款的理解有争议的，应当依据本法第一百四十二条第一款的规定，确定争议条款的含义。 合同文本采用两种以上文字订立并约定具有同等效力的，对各文本使用的词句推定具有相同含义。各文本使用的词句不一致的，应当根据合同的相关条款、性质、目的以及诚信原则等予以解释。 第四百六十七条 本法或者其他法律没有明文规定的合同，适用本编通则的规定，并可以参照适用本编或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四百六十 非因合同产生的债权债务关系，适用有关该债权债务关系的法律规定;没有规定的，适用本编通则的有关规定，但是根据其性质不能适用的除外。第五百零二条 依法成立的合同，自成立时生效，但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。依照法律、行规的规定，合同应当办理批准等手续的，依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的，不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的，对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行规的规定，合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的，适用前款规定。

第3种观点： 法律分析：不合法且存在巨大风险，既然在行政上未获得许可，那也肯定没有研发或经营资质，更不可能有营业许可证。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十条 违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行规规定的专营、专卖物品或者其他买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。